| 編號 | 248 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(47.6±13.2)歲；對照組(47.3±13.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均測身高、體重、FPG、PBG，糖化血紅蛋白(HbA1c)，并排除急、慢性并發(fā)癥；在嚴(yán)格控制飲食和適量運動基礎(chǔ)上采用胰島素強化治療。CSⅡ組患者使用美國美敦力公司生產(chǎn)的MiniMed 508胰島素泵，每日胰島素總量(諾和靈R)為體重×0.6～0.8，其中50%以基礎(chǔ)量形式由泵持續(xù)輸入皮下，余下50%按早、中、晚各1/3于三餐前以追加量形式輸入皮下，以后根據(jù)血糖調(diào)整劑量；MDⅡ用諾和靈R、諾和靈30R或諾和靈50R三餐前或加睡前諾和靈N注射。血糖監(jiān)測采用美國產(chǎn)雅培血糖儀快速末梢血糖測定，每日測早餐前 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 血糖控制標(biāo)準(zhǔn)：FPG 4～5.6mmol/L，PBG 4～7.8mmol/L，血糖平穩(wěn)4w以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組血糖均控制達標(biāo)(見表1) ，但CSⅡ組較MSⅡ組更理想，血糖達標(biāo)時間更短(見表2)  ，低血糖發(fā)生率低(見表3)  ，兩組在停用胰島素治療二年后血糖仍能得到良好控制亦有差異(見表4)  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | CSⅡ組發(fā)生低血糖2例，MSⅡ組發(fā)生低血糖13例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
