| 編號 | 329 |
| 總例數 | 64例 |
| 性別例數 | 男35例，女29例 |
| 治療組例數 | 34例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：60.5±8.9歲；對照組：62.4±8.3歲 |
| 疾病 | 心肌梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纖溶酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fibrinolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 北京賽生藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組34例給予注射用纖溶酶300U加入0.9%NS 250ml，Qd ivgtt，連用10d；對照組3O例給予復方丹參注射液20ml加入0.9% NS 250ml，Qd ivgtt，連用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：癥狀體征在治療后24h內消失；ECG在治療后48h內穩(wěn)定并逐漸向恢復演變；血清CK 及CK-MB在2d內、SGOT 在3d內、LDH 在6d內已恢復正常。(2)有效：癥狀、體征在48h內消失；ECG在3～4d內穩(wěn)定并逐漸向恢復演變；血清CK及CK-MB在3d內、SGOT在4～5d內、LDH 在8d內恢復正常。(3)基本無效：癥狀、體征在4d后消失；ECG在5d后穩(wěn)定逐漸向恢復演變；血清CK及CK-MB在5d內、SGOT在6d內、LDH 在10d內尚未恢復正常。(4)無效：在療程中出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
