| 編號 | 30473 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.8±9.8歲；對照組：55.2±9.4歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達莫注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H52020031；國藥準字H52020032 |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 銀杏達莫組48例患者在常規(guī)治療的基礎上應用銀杏達莫注射液20～25ml，加人生理鹽水或5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，每日1次，15d為一療程。對照組40例患者采用常規(guī)的抗心絞痛藥物治療，藥物包括硝酸酯類口服或靜滴，合心爽、β受體阻滯劑(倍他樂克)口服等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 癥狀改善參照1972年加拿大心血管協(xié)會勞力性心絞痛分級標準。勞力性心絞痛分級改善>2級，缺血性ST 段下移減少>0．1mV；或心絞痛分級改善1級，ST段恢復正常者為顯效；心絞痛改善1級，缺血性ST段下移減少0．05～0．1mV為好轉；自發(fā)性心絞痛在原生活習慣下心絞痛完全控制，心電圖缺血性ST段下移減少>0．1mV或ST段恢復正常者為顯效；心絞痛次數(shù)減少，心電圖缺血性ST段下移減少0．05～0．1mV為好轉。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  治療前后比較P<0．01，差異有顯著性，說明銀杏達莫注射液治療UAP可明顯降低血液流變學指標。與對照組比較P<0．01或P<0．05．兩組差異有顯著性，說明銀杏達莫注射液在降低血液流變學方面優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應 | 銀杏達莫組與對照組各有1例滴藥過程中，出現(xiàn)面色潮紅，輕微頭暈，停藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
