| 編號 | 30962 |
| 總例數(shù) | 168例 |
| 性別例數(shù) | 男97例，女71例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 82例 |
| 年齡區(qū)間 | 觀察組：30～75歲；對照組：29～73歲 |
| 平均年齡 | 觀察組：53.0±4.6歲；對照組：54±4.5歲 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組；口服ACEI、利尿劑、地高辛；觀察組：口服ACEI、利尿劑、地高辛的基礎(chǔ)上卡維地洛從2.5mg/d開始，3～5d遞增2.5mg，直至病情改善或劑量為10mg/d，2次/d。觀察治療12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 統(tǒng)計心功能改善的有效率(心功能改善2級以上者為顯效，改善1級者為有效，不足1級或心衰加重或死亡者為無效)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組低血壓9例，竇性心動過緩26例，第一度房室傳導(dǎo)阻滯1例，在加量過程中心衰癥狀加重2例。以上副作用在及時調(diào)整洋地黃等常規(guī)抗心衰藥物和/或減少卡維地洛用量后均得到改善，未停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
