編號(hào)
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31108
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總例數(shù)
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93例
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性別例數(shù)
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男49例,女22例
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治療組例數(shù)
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47例
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對(duì)照組例數(shù)
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46例
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年齡區(qū)間
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治療組:45~85歲;對(duì)照組:42~86歲
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平均年齡
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治療組:58.5歲;對(duì)照組:59.2歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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參麥注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字Z20043478;國(guó)藥準(zhǔn)字Z20043477;國(guó)藥準(zhǔn)字Z20053254;國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021264;國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021263
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生產(chǎn)廠家
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四川三精升和制藥有限公司
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組:用5%葡萄糖注射液(或生理鹽水)250ml加參麥注射液60ml,靜脈滴注,每日1次。生理鹽水250ml加胞二磷膽堿1.0g,靜脈滴注,每日1次,均l4天。對(duì)照組:?jiǎn)斡蒙睇}水250ml加胞二磷膽堿1.0g,靜脈滴注,每日1次,共l4天。兩組均用腸溶阿斯匹林150mg口服,每日1次,均l4天。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1986年的全國(guó)第二屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)”評(píng)分。在用藥前及用藥后l5天各記錄1次,轉(zhuǎn)歸分5個(gè)等級(jí):(1)基本治愈:病殘程度0級(jí)。(2)顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少21分以上,且病殘程度在l~3級(jí)。(3)進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少8—20分。(4)無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少或增加不足8分。(5)惡化:功能缺損評(píng)分增加9分或更多。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組療效比較:治療組47例中基本治愈l7例(36.17%),顯著進(jìn)步l5例(3l.9l%),進(jìn)步7例(14.89%),無(wú)變化5例(10.64%),惡化3例(6.38%)?傦@效(基本治愈 顯著進(jìn)步)32例(68.09%),總有效(總顯效加進(jìn)步)39例(82.98%)。對(duì)照組46例中基本治愈l4例(30.43%),顯著進(jìn)步l4例(30.43%),進(jìn)步7例(15.22%),無(wú)變化7例(15.22%),惡化4例(8.70%)?傦@效28例(60.87%),總有效35例(76.09%)。說(shuō)明兩種方法治療腦梗死均有效,參麥注射液治療組療效明顯優(yōu)于常規(guī)治療組。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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