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編號(hào)
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0397
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總例數(shù)
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100例
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性別例數(shù)
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男67例，女33例
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治療組例數(shù)
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50例
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對(duì)照組例數(shù)
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50例
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年齡區(qū)間
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治療組：48～83歲；對(duì)照組：43～75歲
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平均年齡
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治療組：67．85歲；對(duì)照組：63．56歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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治療組伴高血壓25例，糖尿病8例，頭顱CT平掃示多發(fā)性腦梗塞l8例，基底節(jié)腦梗死l4例，腔隙性腦梗塞l8例。對(duì)照組伴高血壓23例，糖尿病5例，頭顱CT平掃示多發(fā)性腦梗塞l6例，基底節(jié)腦梗死l3例，腔隙性腦梗塞2l例。
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藥品通用名稱(chēng)
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蝶脈靈注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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吉林通化藥業(yè)公司
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組采用常規(guī)綜合治療，給予復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。治療組在常規(guī)綜合治療的基礎(chǔ)上，加用蝶脈靈注射液30ml加入0.9%生理鹽水250ml中靜滴，每日1次。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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參考全國(guó)第四屆腦血管疾病會(huì)議通過(guò)的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0度；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度l～3級(jí)；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少在18%以?xún)?nèi)。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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