編號 | 1368 |
總例數(shù) | 74例 |
性別例數(shù) | 男49例,女25例 |
治療組例數(shù) | 37例 |
對照組例數(shù) | 37例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~76歲;對照組:26~76歲 |
平均年齡 | 治療組:61±8歲;對照組:62±7歲 |
疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
藥品商品名稱 | 萬爽力 |
藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字J20030132;BH20030554 |
生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅藥廠 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 曲美他嗪組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,三餐后服曲美他嗪20mg;對照組僅常規(guī)治療,療程均為8周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 采用1974年全國高血壓冠心病普查預防座談會制定的《冠心病心絞痛及心電圖療效評定標準》:①顯效:癥狀消失或基本消失或心絞痛分級改善2級,休息時心電圖恢復正常或基本正常;② 有效:心絞痛分級改善1級,休息時ST段壓低上升0.05 mV或倒置T波變淺50% 以上;③ 無效:癥狀和心電圖與治療前基本相同;④加重:心絞痛癥狀加重或出現(xiàn)急性心梗、ST段壓低下降0.05 mV或倒置T波加深達50%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療8周后心絞痛控制有效率,對照組為62.2% ;曲美他嗪組86.5% ,兩組比較具有顯著性差異(P<0.05,表1)。治療后心電圖評定有效率,對照組48.6% ,曲美他嗪組72.9% ,兩組比較具有顯著性差異(P<0.05,見表1)。治療后動態(tài)心電圖評定,對照組缺血發(fā)作次數(shù)(2.9±0.9)次/d、缺血時間(33.5±5.3)min與曲美他嗪組(2.7±1.0)次/d;(27.6±5.0)min比較具有顯著性差異,P<0.05。
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |