| 編號 | 2052 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～75歲；對照組：42～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65±12歲；對照組：64±13歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用阿魏酸鈉 |
| 藥品商品名稱 | 利康永達(dá) |
| 藥品英文名稱 | Sodium Ferulate for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H22024894 |
| 生產(chǎn)廠家 | 詹姆斯一安迪制藥(通化)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 阿魏酸鈉組予阿魏酸鈉100rag，0.9%氯化鈉溶液250ml，靜脈滴注，1次/d；0.9% 氯化鈉溶液500ml 三七總皂苷0.6g，靜脈滴注，1次/d；另予常規(guī)治療(甘露醇、茴拉西坦、胞二磷膽堿、尼奠地平等)，療程14d。對照組除不予阿魏酸鈉外，其余治療同阿魏酸鈉組，療程14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 兩組患者分別于治療前后按照1995年制定的《腦卒中神經(jīng)功能缺損程度標(biāo)準(zhǔn)評分》判定病情臨床療效，療效評定分為：(1)痊愈：功能缺損評分減少91%～100% ，病殘程度為0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9o%，病殘程度為1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加在18% 以內(nèi)；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
