| 編號 | 2031 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | (阿替洛爾)組：24例 |
| 對照組例數(shù) | (美托洛爾)組：24例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～70歲 |
| 平均年齡 | 58.74～9.9歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿替洛爾注射液；美托洛爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東益康制藥廠；阿斯利康公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均在使用阿司匹林、肝素、溶栓劑(有適應(yīng)證時)、他汀類、ACEI等藥物的基礎(chǔ)上，分別注射阿替洛爾或美托洛爾，第一次靜脈注射劑量兩藥均為5 mg，5min注射完畢，10min后若心率>55次/min，再重復(fù)注射5 mg，若心率<55次/min，收縮壓<100 mmHg，不再進行第二次注射。AMI發(fā)病至靜脈注射阿替洛爾或美托洛爾的時間：25%的AMI患者發(fā)病<24 h，75%的患者在發(fā)病24～48 h。兩組患者用藥總量：阿替洛爾組除1例下后壁心肌梗死的患者應(yīng)用阿替洛爾5 mg外，余95.8%的患者均應(yīng)用阿替洛爾10 mg；美托洛爾組全部應(yīng)用美托洛爾10 mg。第一次治療前檢查心電圖、心肌酶，監(jiān)測血壓、心率，觀察用藥5 min后血壓及心率下降、24 h ST段恢復(fù)及心肌酶下降情況。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
