| 編號 | 1152 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：51.8±9.2歲；對照組：52.2±9.6歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片；美托洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 緩釋片；片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 阿斯特拉(無錫)制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組開始均服用美托洛爾12.5mgBid，B組合用非洛地平緩釋片2.5mgqd。然后每周依據(jù)血壓調(diào)整一次藥物劑量，盡量使血壓控制在140/90mmHg以下，最大劑量控制在美托洛爾A組50mgBid，B組25mgBid；非洛地平緩釋片10mgqd，8周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美托洛爾12.5mg Bid |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：收縮壓和舒張壓均降至正常水平。或舒張壓下降10mmHg且降至正常范圍。②有效：血壓有明顯下降，但未降至正常范圍，或舒張壓下降小于10mmHg但已降至正常�；蚴鎻垑合陆�10～19mmHg或收縮壓下降大于40mmHg。③無效：血壓下降未達(dá)到有效指標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 心電圖變化：A、B組治療前分別有12、14例心電圖ST段和T波明顯異常者，治療后均有不同程度的改善，2組比較無顯著性差異(P>0．05)。 生化指標(biāo)：2組治療前后，血、尿常規(guī)，肝、腎功能、血糖、血脂及電解質(zhì)均無顯著變化(P均>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | A組頭暈4例，心悸10例，頭脹2例；B組頭痛5例，頭脹2例，面紅3例，輕度踝部水腫2例 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
