| 編號 | 1161 |
| 總例數(shù) | 149例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女60例 |
| 治療組例數(shù) | 79例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組45～69歲；對照組：46～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57±歲；對照組：58±7.5歲 |
| 疾病 | 高脂血癥伴高血流變學(xué) |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 茶色素干浸膏膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z36021248 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江西綠色制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 受試者服用茶色素每次2粒(每粒膠囊含茶色索0.125)，3次/d，8周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血脂按衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則進行判定。顯效：達以下任何一項者，TC下降至正�；颉�2O%，TG下降至正�；颉�4O%，HDL-C上升至正�；颉�0.26mmol/L，(TC-HDL-C)HDL-C下降≥2O%；有效：TC下降≥10%～<2O%或TG下降≥20%～<40%或HDL-C上升≥0.1O4～d 0.26mmol/L或(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥10%～<2O%；無效：實驗室檢查未達到有效標準者；惡化：TC上升≥10%或TG上升≥10%或HDL-C下降≥0.104 mmol/L或(TC-HDL-C)/HDL-C上升≥10%；顯效 有效為總有效。Fbg降至正�；颉�2.Og/L判為有效；否則為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
