| 編號 | x05004 |
| 總例數(shù) | 172例 |
| 性別例數(shù) | 男107例，女65例 |
| 治療組例數(shù) | A組：88例 |
| 對照組例數(shù) | B組84例 |
| 年齡區(qū)間 | A組:2～14歲，B組:3～12歲 |
| 平均年齡 | A組:8.6±1.8歲；B組:8.2±2.1歲 |
| 疾病 | 支氣管肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢呋辛鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefuroxime Sodium |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉50mg/kg/天，病情好轉則繼續(xù)靜脈滴注，總療程為8天，B組采用序貫療法，即先靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉50mg/kg/天，4天后，病情好轉，改用口服頭孢呋辛酯膠囊0.125g，一天二次，4天。用藥期間不使用其它抗生素，并及時進行對癥治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原菌檢查4項均恢復正常；顯效：治療后病情明顯好轉，但其中一項未完全恢復正常；好轉：病情有好轉，但達不到顯效標準；無效：用藥72小時以上，病情無改善或加重。根據(jù)痊愈和顯效數(shù)據(jù)計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
A組、B組有效率分別為95.5%(82/88)、92.9%(78/84)，二者有效率無顯著性差異(χ2=0.544，P>0.05)，詳見表2。 |
| 本研究報道不良反應 | 藥品不良反應包括過敏反應、胃腸道反應、皮膚反應、肝功能反應及血液系統(tǒng)反應等，A組3例出現(xiàn)不良反應，發(fā)生率為3.40% ，可耐受，不影響臨床治療。 |
| 其他報道不良反應 |
