| 編號 | A09001 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 63例 |
| 對照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | 16歲以上 |
| 平均年齡 | 治療組：54.5l±12.45歲；對照組：52.13±12.53歲 |
| 疾病 | 細菌性感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 哌拉西林/他唑巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗藥：哌拉西林/他唑巴坦，4.5g/支.(4g·(500)mg)/支，由美國Home Products公司Lederle實驗室生產(chǎn)，由蘇州立達公司提供.批號：506AB，R1359—26V；用法：4.5g，8小時一次，靜脈點滴。對照藥：替卡西林/ 棒酸，(ticarcillin/clavulanic acid)3.2g/支，(3g·(200mg))/支，為Smithkline Beecham 公司產(chǎn)品，批號：286N01；用法：3.2g，8小時一次.靜脈點滴。療程：7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈與顯效兩組合計為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學評定標準：按病原菌清除、部分清除、未清除、替換和再感染五級評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 結果表明二組治療前體溫及白細胞升高人數(shù)均達2/3，治療3天內體溫轉正常人數(shù)分別為36例和27倒3天白細胞轉正常人數(shù)分別為31例及25例，平均體溫轉正常天數(shù)分別為4.25天±1.84天和3.28天±1.69天，兩組均無顯著性差異(P>0.05)。哌拉西林/他唑巴坦與替卡西林/棒酸治療各種致病菌感染的痊愈率分別為64.7%(33/51)和66.0%(33/50).有效率分別為90.2%/(46/51)和88.0%(44/50)。二組細菌陽性率分別為81.O%和82.0%，治療后細菌清除率分別為90.2%和92 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
