編號 | B16006 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男60例,女10例 |
治療組例數(shù) | 35例,男29例,女6例 |
對照組例數(shù) | 35例,男31例,女4例 |
年齡區(qū)間 | 61~91歲 |
平均年齡 | 75.8歲 |
疾病 | 老年人細菌性下呼吸道感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢吡肟 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 0.5g |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組在口服止咳、化痰對癥治療的同時均靜脈滴注治療用藥,每日2次,每次給藥劑量:頭孢吡肟2.0g(每支0.5g)或頭孢噻肟2.0g(每支2g),加入5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化鈉注射液)250ml,療程7~10天。 |
聯(lián)合用藥 | 口服止咳、化痰對癥治療藥 |
療效評價標準 | 按照國家衛(wèi)生部藥政局1988年頒發(fā)的“抗菌藥臨床研究指導原則”標準:①痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常;②有效:體溫正常,癥狀、體征基本消失,白細胞計數(shù)正常,胸片炎癥基本吸收,痰培養(yǎng)轉陰。③好轉:體溫正常,癥狀、體征明顯好轉,自細胞計數(shù)正常。④無效:用藥72小時病情無明顯好轉,痊愈和顯效合計為有效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較:頭孢吡肟組痊愈率63%,總有效率92%:頭孢噻肟組痊愈率29%,總有效率69%。頭孢吡肟組優(yōu)于頭孢噻肟組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.375,P<0.05)。見表1 。細菌學療效:頭孢吡肟組痰菌清除率為88%(30/34),頭孢噻肟組64%(21/33),兩組差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.3034,P<0.05)。 |
本研究報道不良反應 | 頭孢吡肟組4例,惡心2例,腹瀉2例,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 |
其他報道不良反應 |