| 編號(hào) | 1624-抗麻風(fēng)病藥 |
| 總例數(shù) | 190例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 190例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 麻風(fēng)病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氨苯砜 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Dapsone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人都采用WHO推薦的MDT方案，均由各縣專業(yè)醫(yī)生每月送藥監(jiān)服，并按照聯(lián)合化療規(guī)定做好各項(xiàng)記錄 |
| 聯(lián)合用藥 | 利福平，Ｒ６６３ |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 所有進(jìn)行MDT的病人均在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成治療，即MB-MDT 24個(gè)月，PB-MDT 6個(gè)月。治療1年后顯著進(jìn)步103例，進(jìn)步72例，穩(wěn)定l4例；治療2年后顯著進(jìn)步146例，進(jìn)步37例，穩(wěn)定5例。療程結(jié)束經(jīng)臨床、細(xì)菌、病理檢查，治愈135例，其中MB 113例，PB 22例，治愈率為71．81％(135／188)。治療期間因其它疾病死亡2例(MB、PB各1例)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 麻風(fēng)反應(yīng)：第1年共有麻風(fēng)反應(yīng)14例，其中I型反應(yīng)6例，II型反應(yīng)8例；第二年發(fā)生反應(yīng)9例，其中I型反應(yīng)4例，II型反應(yīng)5例，2年共發(fā)生反應(yīng)23例，占l2．23％。其中1例II型麻風(fēng)反應(yīng)發(fā)生虹膜睫狀體炎(游牧病人)治療不及時(shí)而失明。畸殘：原有登記畸殘(II III級(jí))54例，占27．37％ ，治療期間出現(xiàn)新畸殘2例，占1．06％。 毒副作用：服藥2個(gè)月后開始出現(xiàn)不同程度的皮膚紅染，逐漸加重。停藥6個(gè)月后開始消退，至28個(gè)月消退完畢。色素沉著越深，皮損及浸潤吸收越好，遠(yuǎn)期療效越佳。有37例發(fā)生過不同程度的惡心、嘔吐、但不影響治療，無其它毒副作用。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
