編號(hào) | 1624-抗麻風(fēng)病藥 |
總例數(shù) | 190例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 190例 |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 麻風(fēng)病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氨苯砜 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Dapsone |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有病人都采用WHO推薦的MDT方案,均由各縣專業(yè)醫(yī)生每月送藥監(jiān)服,并按照聯(lián)合化療規(guī)定做好各項(xiàng)記錄 |
聯(lián)合用藥 | 利福平,R663 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 所有進(jìn)行MDT的病人均在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成治療,即MB-MDT 24個(gè)月,PB-MDT 6個(gè)月。治療1年后顯著進(jìn)步103例,進(jìn)步72例,穩(wěn)定l4例;治療2年后顯著進(jìn)步146例,進(jìn)步37例,穩(wěn)定5例。療程結(jié)束經(jīng)臨床、細(xì)菌、病理檢查,治愈135例,其中MB 113例,PB 22例,治愈率為71.81%(135/188)。治療期間因其它疾病死亡2例(MB、PB各1例)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 麻風(fēng)反應(yīng):第1年共有麻風(fēng)反應(yīng)14例,其中I型反應(yīng)6例,II型反應(yīng)8例;第二年發(fā)生反應(yīng)9例,其中I型反應(yīng)4例,II型反應(yīng)5例,2年共發(fā)生反應(yīng)23例,占l2.23%。其中1例II型麻風(fēng)反應(yīng)發(fā)生虹膜睫狀體炎(游牧病人)治療不及時(shí)而失明。畸殘:原有登記畸殘(II III級(jí))54例,占27.37% ,治療期間出現(xiàn)新畸殘2例,占1.06%。 毒副作用:服藥2個(gè)月后開始出現(xiàn)不同程度的皮膚紅染,逐漸加重。停藥6個(gè)月后開始消退,至28個(gè)月消退完畢。色素沉著越深,皮損及浸潤吸收越好,遠(yuǎn)期療效越佳。有37例發(fā)生過不同程度的惡心、嘔吐、但不影響治療,無其它毒副作用。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |