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編號
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378
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總例數(shù)
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198例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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130例
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對照組例數(shù)
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68例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組30.25 ± 14.95歲，對照組29.78 ±16.13歲
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疾病
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燒傷病區(qū)革蘭陽性球菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢硫脒
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefathiamidine for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20044120；國藥準(zhǔn)字H20044119；國藥準(zhǔn)字H44024253
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生產(chǎn)廠家
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廣州白云山制藥總廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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2組用藥情況及體溫轉(zhuǎn)為正常的時間列于Tab. 2，試驗組體溫降至正常的時間為4.68天，略短于對照組的5.17天.
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)按四級評定。(1)控制：全身感染癥狀消失，創(chuàng)面感染控制(創(chuàng)面新鮮，無膿性分泌物，炎癥反應(yīng)消失)；(2)顯效： 全身感染癥狀好轉(zhuǎn)，創(chuàng)面感染明顯減輕(創(chuàng)面新鮮，分泌物減少、炎癥反應(yīng)明顯減輕)；(3)有效： 上述表現(xiàn)有好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；(4)無效： 用藥一周無明顯變化或加重。
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治療效果及臨床指征比較
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試驗組的控制率為54.62%，優(yōu)于對照組的45.59%；總顯效率(含控制和顯效)試驗組高達(dá)88.46%，優(yōu)于對照組的76.47% (Tab. 3)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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