| 編號 | 921 |
| 總例數(shù) | 419例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 22～36歲 |
| 平均年齡 | 26.4歲 |
| 疾病 | 弓形蟲感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 乙酰螺旋霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acetylspiramycin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組各研究對象均給予口服乙酰螺旋霉素0.5 g/6小時，連服10天為1療程，停藥7～14天復(fù)查。；對照組未進行任何處理，14～28天后復(fù)查IgM。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
419例弓形蟲活動性感染患者接受乙酰螺旋霉素治療189例，其中孕婦67例，育齡婦女122例。同期觀察5O例非治療組Toxo—IgM 自然轉(zhuǎn)陰情況，其中孕婦28例，育齡婦女22例。經(jīng)乙酰螺旋霉素治療后，67例Toxo—IgM 陽性孕婦中45例轉(zhuǎn)陰，轉(zhuǎn)陰率為67．16% ；122例Toxo—IgM 陽性育齡婦女中86例轉(zhuǎn)陰，轉(zhuǎn)陰率為7O．49 %；而未做治療的Toxo—IgM 陽性孕婦和育齡婦女， 自然轉(zhuǎn)陰率分別為14．29% 和13．64% 。治療組和對照組總Toxo—IgM陽性的轉(zhuǎn)陰率差異有非常顯著意義(P 67例Toxo—IgM 陽性孕婦經(jīng)乙酰螺旋霉素治療后，超聲指導(dǎo)下取孕中晚期羊水和(或)臍血，產(chǎn)時取胎盤組織進行Toxo—DNA 檢測，陽性5例， 陽性率為7．46% ；19例Toxo—IgM 陽性孕婦未做處理，Toxo—DNA 陽性4例，占21．O5 %，治療組與非治療組比較，治療組宮內(nèi)垂直傳播率明顯低于非治療組， 差異有顯著意義(Pd0．05)。 弓形蟲感染治療后妊娠結(jié)局的隨訪觀察46例經(jīng)乙酰螺旋霉素治療后出生的新生兒，Apgar評分均在8分以上，體重2．4～4．0 kg，身高46～54 cm，頭圍31～35 cm，體檢未見明顯異常。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
