| 編號 | 1236 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦外傷合并感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 左氧氟沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Levofloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 左氧氟沙星注射液(0.1g/l00ml江蘇揚子江藥業(yè)生產(chǎn)，批號99032)每日0.4g。分2次靜滴，5～14日為1療程。頭孢哌酮鈉注射劑(規(guī)格1.0g/Amp，哈藥集團制藥總廠生產(chǎn)，批號890218)每日2～4g。溶于5%葡萄注射液或0.9%氯化鈉注射液100～200ml，分2次靜滴，5～14日為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 觀察治療前，治療后5～7日及10～14日的臨床癥狀，體征，血尿常規(guī)，大便常規(guī)，細菌培養(yǎng)及藥敏試驗，X線片，B超，肝腎功能等，評估藥物的臨床療效。痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原菌檢查均恢復正常。顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，上述四項有一項未恢復正常。進步：為用藥后病情好轉(zhuǎn)。無效：用藥72小時后病情無改善或有所加重。痊愈與顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較，見表1
 細菌學檢查 左氧氟沙星組，細菌學檢出率為15例(22.1%)，其中痰培養(yǎng)陽性7例，銅綠假單胞菌4例，克雷伯桿菌2例，大腸埃希菌1例；血培養(yǎng)陽性2例，1例為產(chǎn)氣桿菌，1例為金黃色葡萄球菌；尿培養(yǎng)陽性6例，3例大腸埃希菌，2例克雷伯桿菌，1例酵母樣真菌。頭孢哌酮鈉組細菌學檢出率為13例(23.2%)，其中痰培養(yǎng)5例，4例為金黃色葡萄球菌，1例為蠟樣芽胞桿菌；尿培養(yǎng)6例，4例大腸埃希菌，1例陰溝腸桿菌，1例克雷伯桿菌；血培養(yǎng)2例，1例銅綠假單胞菌，1例產(chǎn)氣腸桿菌。 |
| 本研究報道不良反應 | 左氧氟沙星組有8例不良反應(11.76%)。其中1例，與氨茶堿合用時出現(xiàn)心率增加及房性早搏，停藥2日后癥狀消失。4例血清轉(zhuǎn)氨酶增高；3例出現(xiàn)胃腸道反應。對癥治療后癥狀消失。頭孢哌酮鈉組3例出現(xiàn)不良反應(5.36%)，2例皮疹，1例血清轉(zhuǎn)氨酶增高，對癥治療后癥狀消失。兩組間差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
