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編號(hào)
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301
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總例數(shù)
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79例
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性別例數(shù)
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男42例，女37例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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39例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：67．2±3．6歲；對(duì)照組：68．3±4．2歲
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疾病
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抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Citalopram
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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初始劑量西酞普蘭為10mg/d，阿米替林50mg/d，以后視病情變化及不良反應(yīng)情況于10天內(nèi)漸增至治療量，西酞普蘭為20mg～60mg/d，阿米替林為100mg～300mg/d，療程均為6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用HAMD及TESS分別于給藥前及給藥后每周末各評(píng)定一次。臨床療效評(píng)定分4級(jí)即痊愈：臨床癥狀消失、社會(huì)適應(yīng)良好、自知力恢復(fù)；顯著進(jìn)步：臨床癥狀大部分消失或明顯改善；進(jìn)步：臨床癥狀少部分消失或有所改善；無(wú)效：臨床癥狀無(wú)改善或惡化。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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整個(gè)治療過(guò)程中，西酞普蘭組出現(xiàn)便秘及嗜睡各3例，口干及心電圖異常各2例，排尿困難1例，明顯低于阿米替林組的16例、13例、9例、18例、9例(X2=7.23、6.57、5.18、8.15、5.27，均P<0.05)。兩組治療
前、后，血、尿常規(guī)及肝功能檢查均未見(jiàn)異常改變�？梢�(jiàn)，西酞普蘭組不良反應(yīng)少且輕微，患者耐受性好。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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