| 編號 | 1103 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女64例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：69.1±2.7歲；對照組：70.1±3.6歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 除使用單胺氧化酶抑制劑者藥物清洗期為2周外，其它均為1周。西酞普蘭初始劑量20mg/d，最大40mg/d；萬拉法新初始劑量25mg/d，量大劑量200mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定：以HAMD減分率評定療效，即減分率≥75% 為痊愈、50% ～75% 為顯著進步、25% ～50%為進步、<25% 為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  |
| 本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組主要不良反應為惡心、口干、嗜睡和多汗；萬拉法新組主要不良反應為口干、嗜睡、惡心、頭痛、出汗、血壓升高、心動過速和T波改變。在口干、嗜睡、惡心、多汗、排尿困難和射精延遲方面兩組相比無顯著差異(P>0.05)；在頭痛，血壓升高，心電圖、肝功能異常方面萬拉法新組明顯高于西酞普蘭組，兩者相比有顯著性差異(P<0.05或P<0.O1)。兩組血、尿常規(guī)均未出現(xiàn)異常。 |
| 其他報道不良反應 |
