| 編號 | 259 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～76歲；對照組：65～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68±3歲；對照組：70±8歲 |
| 疾病 | 抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 米氮平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Mirtazapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組治療為非固定劑量，治療8周。米氮平初始劑量為7.5～15 mg/d，晚上口服，2周內(nèi)達(dá)30mg/d；3周后病情無改善或HAMD減分率<25%，可增加劑量治療，根據(jù)具體情況以7.5～15mg/d的速度遞增，最高劑量45mg/d。西酞普蘭初始劑量為5～10mg/d，晨口服，2周內(nèi)達(dá)20mg/d；3周后病情無改善或HAMD減分率<25%，可增加劑量治療，根據(jù)具體情況以5mg/d或1Omg/d的速度遞增，最高劑量40mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)HAMD減分率來判定，減分率>75%為臨床痊愈，50%～75%為顯效，25%～50%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。采用癥狀量表(TESS)評定治療時出現(xiàn)的不良反應(yīng)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 2組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，見表2。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
