| 編號 | 147 |
| 總例數(shù) | 94例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～85歲 |
| 平均年齡 | 76±2．43歲 |
| 疾病 | 室性期前收縮 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胺碘酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amiodarone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予穩(wěn)心顆粒口服，9g/次，3次/d；胺碘酮0.2g/次，3次/d，1周后改為0.2g/次，1次/d，2周后 改為0.g/次，隔日1次。對照組僅以胺碘酮3周口服，方法同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參考衛(wèi)生部心血管系統(tǒng)藥物臨床研究基礎(chǔ)制定《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》制定。顯效：治療后24 h動態(tài)心電圖監(jiān)測室性期前收縮消失或減少>90%，胸悶、心悸癥狀消失或明顯改善；有效：室性期前收縮減少>50%，癥狀部分消失或改善；無效：室性期前收縮減少<50%，癥狀改善不明顯或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效33例，有效12例，無效3例，總有效率94%；對照組顯效30例，有效9例，無效7例，總有效率85% 。2組療效比較有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)惡心、上腹不適2例，不影響繼續(xù)治療，2周后自行緩解；肝功能損害3例，傳導(dǎo)阻滯2例。對照組出現(xiàn)肝功能損害2例，惡心、上腹不適2例，Ⅰ度傳導(dǎo)阻滯3例。2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無顯著性差異。2組治療前后血鉀濃度、血常規(guī)、腎功能、甲狀腺功能均無異常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
