| 編號 | 1861 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：61.35±6.42歲；對照組：6O.23±8.23歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Venlafaxine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 萬拉法新(25mg·片)50～150mg·d-1 ·Bid·PO，共用藥6w。氟西汀(20mg·片)20～40mg·d-1 ·qd·PO，共用藥6w。治療期間根據(jù)患者情況適時調整劑量，并可合并苯二氮蕈類藥物幫助睡眠。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按中華醫(yī)學會制定的臨床療效4級標準(痊愈、顯進、進步、無效)進行評定。治療后HAMD減分率>7%為全愈。>50%為顯進。>25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 表1顯示，治療組顯效率(痊愈 顯進)84.4％，對照組顯效率83．3％，兩組間無顯著性差異(X\ \{2}=O．004，P＞O．05)。  從表2可見，兩組治療前評分比較無顯著性差異(P＞0．05)，治療后1，2w末兩組有顯著性差異(P＜0．05)，4，6w末兩組無顯著性差異(P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
