| 編號 | 0225 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～76歲；對照組：43～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59.11±2.3歲；對照組：56.13±8.76歲 |
| 疾病 | 帕金森綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 龜羚帕安丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 鄭衛(wèi)制劑Z04010162 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予美多芭(250)標(biāo)準(zhǔn)片(左旋多巴250mg，芐絲 肼50 mg)，每次1／4片，每日 3次，口服。如療效不明顯，可 逐漸加量。加量方法：1周后加為每次1／2片，每日 3次；2 周后加為3／4片，每日 3次；3周后加為每次1片，每日 3次。 最大計量，美多芭(250)標(biāo)準(zhǔn)片≤3片／日。治療組在對照組基礎(chǔ)上加服龜羚帕安丸，6g／次，每日3次�？诜� |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 兩組治療前后采用“PD功能評定量表”計分。療效判定 標(biāo)準(zhǔn)采用尼莫地平法。 顯效：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ )計分減少6o％～90％ ；有效：UP- DRS(Ⅱ、Ⅲ )計分減少30％～59％ ；改善：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ)計 分減少10％～29％ ；無效：OPORS(II、Ⅲ)計分減少0～9％。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組治療后均有不同程度西藥毒副 作用。治療組較對照組西藥毒副作用小，特別在惡心欲嘔、 流涎、低血壓、失眠、不安方面較顯著。對照組中出現(xiàn)開-關(guān)現(xiàn)象1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
