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編號(hào)
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1318
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總例數(shù)
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70例
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性別例數(shù)
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男21例，女49例
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治療組例數(shù)
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35例
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對(duì)照組例數(shù)
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35例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：67.6±5.7歲；治療組：66.9±6.8歲
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疾病
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老年抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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舍曲林
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Sertraline
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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含曲林起始劑量50 mg/d，根據(jù)病情酌情增加劑量至100 mg/d，每晚1次頓服。氟西汀荊量20 mg/d，1次/d早飯后服。療程6周。
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聯(lián)合用藥
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氟西汀
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用HAMD評(píng)定臨床療效，副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定藥物不良反應(yīng)，分別在治療前及治療1、2、4、6周末各評(píng)定1次。以HAMD減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無(wú)效。評(píng)定者一致性檢驗(yàn)，組內(nèi)相關(guān)系數(shù)ICC值為0.89～0.92。在治療前及治療后進(jìn)行血、尿常規(guī)，肝、腎功能及心電圖等檢查。
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治療效果及臨床指征比較
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6周末，舍曲林組痊愈15例。顯著進(jìn)
步14例，進(jìn)步5例，無(wú)效1例，照效率為82．9%氟西汀組分別
為13、14、6和2例，顯效率為77．1%。兩組比較差異無(wú)顯著性(P>0．05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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舍曲林組TESS總分顯著高于氟西汀組，在治療2、4、6周末則明顯低于氟西汀組。舍曲林組出現(xiàn)惡心6例，食欲不振3例；氟西汀組出現(xiàn)口干7例，失眠9例，興奮或激越6例。其他如體質(zhì)量(體重)增加、焦慮或腹瀉等。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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