| 編號 | 1149 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：72.7±8.7歲；對照組：73.4±9.1歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組以10 mg/d開始治療，阿米替林組以25 mg/d開始治療，以后根據(jù)病情及個體差異在2～3周內(nèi)加至治療量，最高劑量分別為40 mg和200 mg。研究期間可適當應(yīng)用苯二氮革類藥物，但禁用其他抗抑郁和抗精神病藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以治療后第2、4、6、8周末HAMD、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)的減分率評定療效，總分減分率≥75%為痊愈，5O%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
    |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 西酞普蘭組6例出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中口干4例，嗜睡3例，震顫1例；阿米替林組口干16例，便秘12例，心電圖異常9例，視物模糊6例，排尿困難4例，震顫3例，惡心3例，體質(zhì)量增加1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
