| 編號 | 0800 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女l8例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～81歲；對照組：44～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70歲；對照組：71歲 |
| 疾病 | 帕金森病伴發(fā)抑郁 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 左旋多巴；烏靈菌粉膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組都予左旋多巴常規(guī)藥物治療(左旋多巴1目3～6g，分4～6次口服)，治療組在此基礎(chǔ)上加用烏靈膠囊3粒/次(每粒0.33g)，1日3次連服2個月，而對照組不予任何抗抑郁治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 在治療前和治療后第1、2個月進行HMD、UPDRS評分 臨床療效按四級評定。①痊愈：H．MD評分減少大于或等于70%；②顯效：HAMD評分減少大于或等于50%而小于70%；③有效：HAMD評分減少大于或等于25%；④無效：HAMD評分小于25%：運動功能恢復(fù)通過比較兩組治療前后及兩組間的UPDRS評分，治療前后積分負值為惡化，等于0為無效，積分治療后較前減少10%～19%為稍好，20%～49%為有效，大于或等于50%為顯效，稍好加有效加顯效為總療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有8例(24%)出現(xiàn)輕微上腹不適，予飯后服藥癥狀消失，不需停藥，對照組無出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
