|
編號
|
1126
|
|
總例數(shù)
|
133例
|
|
性別例數(shù)
|
男71例，女62例
|
|
治療組例數(shù)
|
47例
|
|
對照組例數(shù)
|
對照1組：45例；對照2組：41例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：53～82歲；對照1組58～79歲；對照2組56～80歲
|
|
平均年齡
|
治療組：69．8±6．9歲；對照1組：70．4±5．3歲；對照2組：70．2±5．7歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
合并高血壓94例。
|
|
藥品通用名稱
|
納洛酮
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Naloxone
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
3組病人均予控制血壓、血糖，降低顱內(nèi)壓，降纖，抗血小板聚集，腦細胞保護劑及對癥、支持等常規(guī)治療。其中治療組在人院后即予鹽酸納洛酮針2mg加入生理鹽水50ml中靜脈推注，維持5小時，同時加用麝香針20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理鹽水)250ml中靜脈滴注，每天1次。對照1組加用鹽酸納洛酮針2mg加入生理鹽水50ml中靜脈推注，每天1次。對照2組加用麝香針20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理鹽水)250ml中靜脈滴注，每天1次。3組均以用藥15天為1療程，1療程結(jié)束后進行評定。
|
|
聯(lián)合用藥
|
麝香注射液
|
|
療效評價標準
|
根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995)進行評定�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少或增多18%以上；死亡。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組總有效率為70.21%明顯高于對照1組的48.89%及對照2組的46.34%。
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
