| 編號 | 1645 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～80歲；對照組60～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.3歲；對照組：63.8歲 |
| 疾病 | 老年人急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用納洛酮1.2mg加生理鹽水500mL靜滴，每日1次，療程14天。對照組用胞二磷膽堿1.0g加生理鹽水500mL靜滴，每日1次，療程14天。兩組均根據(jù)患者具體情況給予抗腦水腫、降血壓、降糖等處理。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①基本痊愈：功能缺損評分減少91～100%，病殘程度0級；② 顯著進步：功能缺損評分減少46～90%，病殘程度1-3級；③進步：功能缺損評分減少18～45%；④ 無變化：功能缺損評分減少或增加17%以內(nèi)；⑤惡化；功能缺損評分增加18%以上；⑥死亡�；救� 顯著進步為總顯效率，基本痊愈 顯著進步 進步為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較(見表1) 治療組與對照組總顯效率分別為66．67％(51％～80％)及29．27％，差異有顯著性(X\ \{2\}12．009，P=0．001)；治療組總有效率與對照組分別為84．44％(70％～93％)及65．85％，差異有顯著性(X\ \{2\}=4．018，P=0．045)。
 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較(見表2)治療組治療前后神經(jīng)功能缺損評分差異具有顯著性(t=4．55，P＜0．001)，對照組差異無顯著性(t=0．721，P＞0．20)。治療后兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(t=3．II，P＜0．001)，治療組療效優(yōu)于對照組。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
