| 編號 | 0630 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男92例，女69例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 74例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～75歲；對照組：41～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．6±5．6歲；對照組：59．2±5．4歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清開靈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 2mL/支 |
| 批準文號 | WS3-B-3098-98 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京中醫(yī)藥大學實驗藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組病人入院后，立即予以常規(guī)治療。包括吸氧，補液，糾正水電解質(zhì)平衡，脫水降顱壓，控制血壓，預防感染等對癥支持治療。治療組在對照組常規(guī)治療的基礎上給予清開靈注射液30ml加入5%葡萄糖250ml滴注，每日兩次，療程1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本治愈：意識清楚，語言清晰，血壓穩(wěn)定在160/90mmHg，肌力5級，病殘程度為0級；顯著有效：意識清楚，語言清晰，血壓穩(wěn)定在160/90mmHg，肌力3～4級，功能缺損評分減少21分，且病殘程度3級；有效：意識清楚，語言蹇澀，血壓穩(wěn)定在160/90mmHg，肌力1～2級，功能缺損評分減少8～20分；無變化：意識不清，語言蹇澀，血壓≥160/90mmHg，肌力0～1級，功能缺損評分減少或增加不足8分；惡化：意識不清，不能言語，血壓≥160/90mmHg，肌力0級，功能缺損評分增加9分或更多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
