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尿激酶

編號 1162
總例數(shù) 100例
性別例數(shù) 男69例,女31例
治療組例數(shù) 50例
對照組例數(shù) 50例
年齡區(qū)間 治療組:41~75歲;對照組:40~74歲
平均年齡 治療組:64歲;對照組:63歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥 治療組合并糖尿病12例,高血壓13例,冠心病8例,三者均有5例。對照組合并糖尿病12例,高血壓14例,冠心病7例,三者均有6例。
藥品通用名稱 尿激酶
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Urokinase
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 在常規(guī)治療的基礎上(包括控制顱內(nèi)壓、維持水、電解質(zhì)酸堿平衡、營養(yǎng)神經(jīng)、擴容、支持對癥等),治療組給予小劑量尿激酶50萬u加生理鹽水100ml在1小時內(nèi)靜滴,1次/日,同時給予低分子肝素鈣5000U腹壁臍旁2cm處皮下注射,每12小時1次,兩側(cè)交替連用7天,7天為1療程,7天后進行評估;對照組在常規(guī)治療的基礎上,僅給予低分子肝素鈣5000U腹壁皮下注射,每12小時1次,7天為1療程。對高血壓、糖尿病及冠心病等并發(fā)癥,給予相應的治療。
聯(lián)合用藥 低分子肝素
療效評價標準 參考1995年全國第四屆腦血管會議制定的臨床療效判斷標準:(1)基本治愈:功能缺損評分減少91%~100%。(2)顯效:功能缺損評分減少40%~90%。(3)有效:功能缺損評分減少18%~45%。(4)無效:功能缺損評分減少17%左右或病情加重,甚至死亡。
治療效果及臨床指征比較 治療組顯效19例,有效20例,無效7例,惡化4例,總有效率78.0%(39/50);對照組顯效11例,有效18例,無效18例,惡化3例,總有效率58.0%(29/50);經(jīng)統(tǒng)計學處理,兩組有顯著性差異(P<0.05)。
本研究報道不良反應 并發(fā)癥:治療組皮膚黏膜紫斑3例,牙齦出血4例,無消化道及顱內(nèi)出血;對照組皮膚黏膜出血2例,牙齦出血3例。
其他報道不良反應
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