氯噻噸

氯噻噸

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗精神病藥

藥物名稱：

氯噻噸

英文名稱：

Zuclopenthixol

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	高抗素	Cisordionl

制劑/規(guī)格：

成份/化學結(jié)構(gòu)：

序號	成份	化學結(jié)構(gòu)
1	Zuclopenthixol

藥理作用：

本品對多巴胺D_l、D₂受體均有阻斷作用。

藥動學：

口服很快吸收，T_max為4小時，分布至全身，在肝、肺、腎中濃度較高，腦內(nèi)濃度較低。主要代謝產(chǎn)物為硫氧化合物，N-去甲基化合物以及葡萄糖醛酸結(jié)合形式，均無藥理活性，從糞便和尿中排出。半衰期為20小時，生物利用度為44％。有效血濃度為10ng／ml左右。

適應癥：

(1)精神分裂癥伴幻覺妄想及思維障礙者。
(2)躁狂癥的激越狀態(tài)。
(3)對精神發(fā)育遲滯、老年性癡呆等伴發(fā)的精神癥狀有效。

用法用量：

(1)急性精神分裂癥：開始，每日10～50mg，分2～3次服用，可漸增至20～75mg／d；肌注每次5～20mg，日2～4次。
(2)慢性精神分裂癥：口服維持量每日20～4Omg或肌注其癸酸酯注射液200～400mg，2～4周一次。

不良反應：

用藥早期可見嗜睡、錐體外系反應等，可加用抗震顫麻痹藥緩解其反應。長期使用偶見遲發(fā)性運動障礙。此外，還可發(fā)生眩暈、尿潴留、直立性低血壓及一過性肝損害。

相互作用：

1．同時服用驅(qū)蟲藥哌嗪，可增加本品的錐體外系反應的發(fā)生率。
2．本品可減弱左旋多巴的作用、增強降壓藥的作用。
3．服用本品的同時飲酒，服用催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥，可相互增強作用，應注意調(diào)整劑量。

注意事項：

對長期治療的病人應仔細監(jiān)護�；加畜@厥性疾病、晚期肝病及心血管疾病的患者應慎用。本藥可影響機械操作能力。

療效評價：

長期使用后不會引起耐受性增加和多巴胺受體過敏。

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