黛力新
          
        
    
          藥物類別:
         神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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黛力新

藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抑郁癥
藥物名稱:
黛力新
英文名稱:
Deanxit
藥物別名:
序號
中文別名 英文別名
制劑/規(guī)格:
序號
制劑 規(guī)格
1
片劑: 每片含0.5mg氟哌噻噸和10mg的四甲蒽丙胺。
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
1
Deanxit
藥理作用:
氟哌噻噸根據(jù)不同劑量具有不同藥理作用。大劑量主要拮抗突觸后膜的多巴胺受體,降低多巴胺能活性。小劑量主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(D2受體),促進(jìn)多巴胺的合成和釋放,使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取,提高突觸間隙內(nèi)單胺類遞質(zhì)的含量。
藥動學(xué):
黛力新溶解、吸收迅速。是小劑量的二鹽酸氟哌噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。兩種成分的混合并不影響各自的藥動學(xué)特性。氟哌噻噸吸收后約4小時達(dá)血漿峰濃度,t1/2約35小時,經(jīng)肝臟代謝后約60%從糞便中排出,15%~20%從尿中排泄。四甲蒽丙胺吸收后約3.5小時達(dá)血漿峰濃度,t1/2約19小時,代謝后大部分經(jīng)尿排出,小部分經(jīng)糞便排泄。兩者均只有少部分通過胎盤及乳汁分泌。
適應(yīng)癥:
用于治療各種神經(jīng)癥,包括焦慮性神經(jīng)癥,抑郁性神經(jīng)癥,疑病性神經(jīng)癥。自主神經(jīng)功能紊亂如心臟及胃腸神經(jīng)癥。多種焦慮抑郁狀態(tài),包括某些應(yīng)激事件、疾病藥物成癮等所致的焦慮和抑郁。多種頑固性和慢性疼痛包括偏頭痛,緊張性頭痛,三叉神經(jīng)痛等。
用法用量:
成人每天2片,早晨頓服或早晨及中午各1片;嚴(yán)重病例,早晨2片,中午1片;老年患者,每天1片,早晨口服;維持劑量,每天1片,早晨口服。
不良反應(yīng):
輕微口干,夜間服用黛力新可能影響睡眠。較大劑量治療時,少數(shù)病人出現(xiàn)不安或輕微震顫
相互作用:
1.本品可增強機體對乙醇巴比妥類和其他中樞神經(jīng)抑制劑的反應(yīng)。
2.可降低呱乙啶及其類似物的抗高血壓作用。
3.與單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象。
注意事項:
療效評價:
黛力新臨床應(yīng)用范圍廣,副作用極少,即使出現(xiàn),也很輕微,且是短暫的,繼續(xù)用藥多可消失。

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