咪達普利

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咪達普利

藥物類別：

抗高血壓用藥

所屬類別：

血管緊張索I轉換酶抑制藥

藥物名稱：

咪達普利

英文名稱：

Imidapril

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	鹽酸伊米普利，依達普利，易米達里，伊米普利，依米達尼	Tanapril

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	鹽酸咪達普利片	10mg

成份/化學結構：

序號

成份

化學結構

藥理作用：

1. 藥理
本品為血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑�？诜螅隗w內轉換成活性代謝物咪達普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。
2. 毒理(致癌、致突變和生殖毒性)
大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月，均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。

藥動學：

健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峰值(15ng/ml)，消除半衰期為8小時，24小時尿中總排泄率為服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續(xù)服用7天，血漿中咪達普利拉的濃度在3～5天后達穩(wěn)態(tài)，未見有體內蓄積；但腎功能障礙患者的血漿濃度與健康成年人比較，可見半衰期延長和血藥峰濃度增大。

適應癥：

1. 治療原發(fā)性高血壓。
2. 腎實質性病變所致繼發(fā)性高血壓。

用法用量：

口服，成人一次5～10mg，一日一次；重癥高血壓，或腎實質性病變繼發(fā)性高血壓患者每日起始劑量為2.5mg。

不良反應：

本品不良反應大多輕微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不適(0.5%)、頭暈(0.2%)、體位性低血壓(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困難的面、舌、咽喉部血管神經性水腫、嚴重血小板減少、腎功能不全惡化、或肝氨基轉移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各種血細胞減少。

相互作用：

1．本品與保鉀利尿劑(螺內酮、氨苯蝶啶等)或補鉀制劑(氯化鉀等)合用可使血清鉀濃度升高。
2．本品與鋰制劑(碳酸鋰)合用可能引起鋰中毒。
3．使用利尿劑(三氯甲噻嗪、雙氫氯噻嗪等)治療的患者，初次服用本品會使降壓效果增強。
4．與非甾體抗炎藥物(吲哚美辛)合用則使本品降壓作用減弱
5．其他有降壓作用的藥物(降壓藥、硝酸類制劑等)也可增強本品的降壓作用。

注意事項：

1．嚴重腎功能障礙患者、兩側腎動脈狹窄患者、腦血管障礙患者及高齡患者慎用本品。
2．重癥高血壓患者、進行血液透析的患者、服用利尿藥的患者(尤其是服藥初期)、進行低鹽療法的較嚴重患者須從小劑量開始用藥。
3．偶爾可因降壓作用引起眩暈、蹣跚等，因此，高空作業(yè)等危險作業(yè)時應注意。
4．手術前24小時內最好不用本藥。

療效評價：

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