| 編號 | 0535 |
| 總例數 | 70例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 33例 |
| 對照組例數 | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 15～58歲 |
| 平均年齡 | 35．6±19．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 賽若金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 深圳科興生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 干擾素組33例，用重組人αlb干擾素5 MU/支，肌肉注射5MU每日1次，連用7d后改為隔日1次，總療程為6個月；聯合組37例，在第1個月加用胸腺肽注射液，即5%葡萄糖注射液100ml加入胸腺肽50mg靜脈滴注每日1次，賽若金用法及療程同前。 |
| 聯合用藥 | 小劑量胸腺肽 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組間ALT的變化：聯合組治療結束后ALT復常率82.4%，隨訪半年3例復發(fā)，復發(fā)率8.8%；干擾素組治療結束后ALT復常率71.9%，隨訪半年8例復發(fā)，復發(fā)率25.O%。 |
| 本研究報道不良反應 | 注射干擾素后多數患者出現不同程度的發(fā)熱、流感樣癥狀，隨著療程進展逐漸減輕，干擾素組有1例在治療3個月后因甲狀腺功能異常而停藥，聯合組有2例因骨髓抑制、1例因精神抑郁不能耐受而停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
