| 編號 | 0398 |
| 總例數(shù) | 16例 |
| 性別例數(shù) | 男14例，女2 例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～38歲 |
| 平均年齡 | 28±6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有16例患者均接受國產(chǎn)α-干擾素500萬u每周3次，皮下注射治療2年以上，其中4例達(dá)3年以上。3例因各種原因曾經(jīng)中斷治療1～6個月；1例血清HBsAb滴度達(dá)到200IU停止治療1年。所有病例除治療初期服用新癀片(防止流感樣癥狀)和利血生(防止白細(xì)胞下降)外，未聯(lián)合任何保肝藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 16例患者治療不同階段ALT值及比較：治療前236±138，治療2周366±185，治療1個月78±42，治療3個月4828，治療6個月40±15，治療1年39±15，治療2年39±18，治療2～4年39±20。16例患者干擾素治療半個月均出現(xiàn)不同程度的血清AlJT升高，與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；治療1、3、6個月、1、2年及2～4年與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.O1)；治療3個月肝功能基本持續(xù)穩(wěn)定，與治療6個月、1、2年及2～4年比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療不同 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 16例患者治療開始前幾周均出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱、頭痛、肌痛等流感樣癥狀；9例存在消瘦和脫發(fā)；5例每次皮下藥物注射后有不同程度的全身酸脹感；尚無一例發(fā)生甲狀腺炎、自身免疫性疾病及抑郁癥等。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
