編號 | 1337 |
總例數(shù) | 52例 |
性別例數(shù) | 男38例,女14例 |
治療組例數(shù) | 31例 |
對照組例數(shù) | 21例 |
年齡區(qū)間 | 20~61歲 |
平均年齡 | 治療組:38.1±14.2歲;對照組:39.5±12.9歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Tiopronin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組病例入院后均常規(guī)給予一般處理和基本治療,且兩組均不用其它褪黃、降轉(zhuǎn)氨酶以及抗病毒藥物。治療組再用凱西萊200mg加入5%葡萄糖250ml靜滴,每日1次,連續(xù)用藥4周。對照組則給予泰特針劑120mg靜脈點滴,每日1次,連續(xù)用藥4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 按衛(wèi)生部《病毒性肝炎療效評價標準》執(zhí)行。顯效:①癥狀消失;②肝脾恢復正常或明顯回縮,肝區(qū)壓痛或叩擊痛消失;③肝功能恢復正常。有效:①癥狀好轉(zhuǎn):②肝脾恢復正;蛎黠@回縮,肝區(qū)無明顯壓痛或叩擊痛;③肝功能明顯好轉(zhuǎn),但未降至正常。ALT、AST下降幅度大于治療前的2/3。無效:治療結(jié)束后癥狀無好轉(zhuǎn)或加重,ALT、AST下降幅度小于治療前的2/3。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |