| 編號 | 1346 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男137例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：41．3±12．6歲；對照組：40．9±13．2歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組一般保肝治療相同。在此基礎上，治療組給予凱西萊注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，同時聯(lián)用復方丹參注射液250ml靜脈滴注，每天1次。對照組單純使用凱西萊注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注。每天1次。l4天為1個療程，共用2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復方丹參 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導原則》中所規(guī)定的慢性肝炎療效標準制定。顯效：療程結束后臨床癥狀完全消失，肝脾腫大回縮，肝功能恢復正常；有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能指標較治療前下降約50%；無效：癥狀無改善，肝功能無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 對血液系統(tǒng)、胃腸遭及腎功能無不良影響，但其中l(wèi)例出現(xiàn)皮膚瘙癢，停藥后癥狀消失。l例出現(xiàn)心悸，停藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
