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拉米夫定

編號 0762
總例數(shù) 56例
性別例數(shù) 男4l例,女15例
治療組例數(shù) 27例
對照組例數(shù) 29例
年齡區(qū)間 4~14周歲
平均年齡 治療組:9.5歲;對照組:9.6歲
疾病 慢性乙型肝炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 拉米夫定
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Lamivudine
劑型 片劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 所有患者均給益肝靈、維生素C、復(fù)合維生素B輔助藥物治療,治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加服葛蘭素史克公司生產(chǎn)拉米夫定片劑。規(guī)格0.1,按3mg/(kg·d)的劑量口服,12歲以上患兒按成人劑量0.1/d頓服兩組均不用降酶藥物;警煶1a。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 顯效:HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰,HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換,ALT持續(xù)保持正常;有效:HBV-DNA 陰轉(zhuǎn),ALT保持正常,HBeAg/HBeAb無血清轉(zhuǎn)換;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
治療效果及臨床指征比較 治療組:顯效5例,占18.5%;有效15例,占55.6%;無效7例,占25.9%。對照組:顯效0例;有效3例,占10.3%;無效26例,占89.7%。
本研究報道不良反應(yīng) 治療組:早期僅1例有輕微腹瀉,未處理自行消失,2例在ALT復(fù)常后再次上升HBV-DNA 出現(xiàn)陽轉(zhuǎn),分別在服用后1O個月、11個月。
其他報道不良反應(yīng)
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