編號(hào)
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0766
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總例數(shù)
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44例
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性別例數(shù)
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男40例,女4例
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治療組例數(shù)
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20例
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對(duì)照組例數(shù)
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24例
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年齡區(qū)間
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治療組:17~59歲;對(duì)照組:16~71歲
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平均年齡
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治療組:39.5±6.7歲;對(duì)照組:43.8±5.9歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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胸腺素α1
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藥品商品名稱(chēng)
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日達(dá)仙
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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美國(guó)賽生公司
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組采用一般綜合療法,包括護(hù)肝、抗感染、維持水與電解質(zhì)平衡及對(duì)癥支持治療;治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上加用日達(dá)仙,用法:日達(dá)仙1.6mg皮下注射,每日1次,連用14d,后改為一周3次。觀察8周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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治療效果及臨床指征比較
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兩組療效及HBV標(biāo)志物變化治療組和對(duì)照組SBP的發(fā)生率分別為80.00%(16/20)和79.17%(19/24),經(jīng)治療后兩組SBP的治愈率分別為81.25%(13/16)和42.11%(8/19),兩組差異有顯著性(χ2=4.034,P<0.05);治療組與對(duì)照組存活率分別為75.00%(15/20)和45.83%(11/24),兩組差異有顯著性(χ2=3.84,P<0.05)。治療前后兩組HBV標(biāo)志物無(wú)變化;HBV DNA檢測(cè)陽(yáng)性者,在治療前后治療組為13
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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