編號(hào) | 1408 |
總例數(shù) | 126例 |
性別例數(shù) | 男84例,女42例 |
治療組例數(shù) | 76例 |
對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:2O~61歲;對(duì)照組:22~56歲 |
平均年齡 | 治療組:39.2歲;對(duì)照組:38.9歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 干擾素 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 500萬(wàn)u/瓶 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字S10960059 |
生產(chǎn)廠(chǎng)家 | 深圳科興生物工程股份有限公司 |
分類(lèi) | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 觀(guān)察組患者用賽諾金,每日肌注1次,每次500萬(wàn)u;博爾泰力,每日肌注1次,每次600mg,3個(gè)月后改為口服。每次200mg,每日3次。對(duì)照組單用賽諾金(用法同上)。兩組均常規(guī)保肝治療。療程為6個(gè)月,并繼續(xù)隨訪(fǎng)1年。 |
聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |