| 編號 | 1937 |
| 總例數(shù) | 95例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：15～48歲；對照組：15～49歲 |
| 平均年齡 | 治療組：31歲；對照組：32歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥蘇州有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選患者均給予拉米夫定口服，每次100mg，1次/天，上午服用，療程1.5a。ALT＞4倍正常值者加用甘草酸二銨、五酯膠囊等降酶保肝藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療結束時，HBV-DNA陰性、ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清轉換計為顯效；HBV-DNA陰性、ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清未轉換為有效；未達上述標準者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 95例CHB患者經(jīng)拉米夫定治療1.5a后，A組顯效、有效、無效的病例分別為3，8，20例；B組分別為27，31，6例。A組和B組總有效率分別為35.5%(11/31)和90.6%(58/64)，B組總有效率明顯高于A組(P<0.01)。隨訪結果 所有患者經(jīng)6～12個月的隨訪，其中30例HBeAg/抗Hbe血清轉換者3例出現(xiàn)ALT反跳，HBV-DNA陽轉伴HBeAg陽轉。繼續(xù)服拉米夫定ALT又恢復正常，HBV-DNA陰轉。B組31例HBeAg/抗-Hbe血清未轉換者，繼續(xù)服用拉米夫定6～12個月，6例出現(xiàn)H |
| 本研究報道不良反應 | 2例患者服藥1a后出現(xiàn)總膽紅素>2倍正常值，加用苦黃、茴三硫等退黃護肝治療，繼續(xù)服用拉米夫定，半個月后膽紅素恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
