實驗一 水的氯化消毒法
一、目的
1.了解水樣的采集方法
2.掌握飲用水的氯化消毒方法
二、實習內容
1.水樣的采集方法(示教)
2.水的加氯量及余氯含量的測定(操作)
3.漂白粉有效氯會含量的測定(操作)(凡含氯化合物中氯的價數(shù)大于-1者稱為有效氯)
三、水樣的采集
水樣的采集要有代表性,要求合理的選點,其次要求準確性,科學性。采集方法、次數(shù)、深度、時間等均應由分析目的而定。
江河水:
①采水樣斷面與點的選擇:包括清潔斷面(對照)、污染斷面及自凈斷面;
②深度:距表層0.2-0.5cm,中間、底層(離河床1 m以上);
③每斷面按河面寬度一定間距(如50m)采樣;
④采樣的時間及次數(shù);
早中晚各采樣一次,
季節(jié):平水、枯水、豐水期分別采樣,
1次/日, 1次/周, 1次/月,流病發(fā)生季節(jié)增加次數(shù);
池塘:距岸邊1-2m進行梅花樣布點;
井水:可在水面、中、及井底分別采樣即可;
四、漂白粉有效氯含量的測定
【原理】:漂白粉在酸性溶液中能氧化KI析出碘再用硫代硫酸鈉滴定析出的碘,即可算出漂白粉中的有效氯的含量
Ca(OCl)2+ 2KI + 2HCl = CaCl2+ 2KCl + 2H2O + I2
I2 + 2Na2S2O3= Na2S4O6 + 2NaI
1mol的Ca(OCl)2(143克)含有71克有效氯,相當于2mol(126)的Na2S2O3,
0.7%硫代硫酸鈉標準溶液(含有5個水分子)1ml∽有效氯1mg
【步驟】
①取100ml蒸餾水于燒瓶中
②加1:3HCl 5ml
③加KI一小匙(約200 mg)
④1%漂白粉溶液10ml
⑤用硫代硫酸鈉滴定至淡黃色
⑥加10滴淀粉溶液(藍色)
⑦繼續(xù)滴定至藍色消失
⑧記錄硫代硫酸鈉用量,算出漂白粉有效氯含量
【注意事項】
①稀鹽酸1:3不要與前1:2混淆
②漂白粉濃度1%(測有效氯)不要與前0.01%(測余氯用)搞錯
③滴定至溶液呈淺黃色時才加淀粉,不宜加得過早。因為淀粉為高分子化合物能包裹I2,使實驗結果偏低
④加淀粉后第二次滴加時只能少量幾滴即可達到終點,注意控制滴定速
⑤判斷溶液顏色改變,瓶底襯以白紙
五、水的加氯量的測定
【原理】:適量的漂白粉加入水中,接觸30分鐘后仍然保持一定的余氯(0.3mg/L),一方面表明達到消毒效果,另一方面水的余氯又可直到消毒作用。
【步驟】
①取5個燒杯編號,各加入100ml欲測水樣
②依次往杯中加入0.01%漂白粉溶液0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5ml, 用玻棒攪勻,靜止30分鐘
③30分鐘后測余氯,選取0.3mg/L的一杯算出加氯量
【注意事項】
①本實驗所用的漂白粉的濃度為0.01%,不要混濁
②玻捧攪勻時應從高濃度到高濃度
③兩個量筒各有用途,一個用來量蒸餾水,一個用來取水樣,本實驗用水量筒不要搞錯
六、余氯的測定
鄰聯(lián)甲苯胺比色法(甲土拉丁法)
【原理】水中余氯與鄰苯甲胺作用產生黃色的聯(lián)苯醌化合物,根據顏色的深淺,進行比色定量
HOCl HCl +[ O ]
【步驟】使用余氯比色器
取比色器10ml刻度試管,加入10滴甲土拉丁溶液,分別加水樣至刻度線,玻棒攪勻,靜止5分鐘后比色,與比色器旁各瓶中液顏色比較,測出各杯中水樣的余氯量(mg/L)
【注意事項】
①甲土拉丁為致癌物,有一定的腐蝕性
②如管中液呈淡藍色(綠色),可能由于水樣堿度過高,可加入1:2的HCl(1至2滴)再比色
③水樣溫度在15-20度時顯色最好,水溫較低時可適當加溫
實驗二: 尿中抗壞血酸負荷試驗
實習目的:
1.掌握尿抗壞血酸負荷試驗的原理及測定意義
2.掌握用2,6-二氯酚靛酚測定尿中抗壞血酸的操作方法
3.了解用試劑合法測定血中VitC的原理和方法
實習內容:
1.學生代表口服VitC,收集4小時尿液
2. 2,6-二氯酚靛酚發(fā)測定尿中VitC
3.試劑合測定血中的VitC
一、2,6-二氯酚靛酚法
[原理]:正常人服用大劑量VitC后,若體內儲備已足,則尿中可大量排出,若儲備很低或缺乏,則尿中排出很少?崭狗每箟难500mg后,4小時尿中還原型抗壞血酸排出小于3mg為不足,超過3mg為正常,大于10mg為飽和。
抗壞血酸分子中存在烯醇式結構(—C=C—),因而具有很強的還原性,氧化失去兩個氫原子而轉變成脫氫抗壞血酸。其余2,6—二氯酚靛酚鈉鹽(C12H6O2NCl2Na)染料氧化抗壞血酸而其本身被還原為無色的衍生物,可作為維生素C含量測定的滴定劑和指示劑。
在酸性溶液中氧化型2,6—二氯酚靛酚呈紅色,在中性或堿性溶液中呈藍色。因此,當用2,6—二氯酚靛酚滴定含有抗壞血酸的酸性溶液時,在抗壞血酸尚未全部被氧化時,滴下的2,6—二氯酚靛酚立即被還原為無色,抗壞血酸全部被氧化時,則滴下的2,6—二氯酚靛酚溶液呈紅色。所以,在測定過程中當溶液從無色轉變成微紅色時,表示抗壞血酸全部被氧化,此時即為滴定終點。根據滴定消耗染料標準溶液的體積,可以計算出被測定樣品中抗壞血酸的含量。
[操作步驟]:
1.實驗前將500ml棕色瓶洗凈,加入200mg草酸,受試者空尿后立即口服抗壞血酸500mg,飲水約一杯,記錄服用時間,收集4小時內尿液。(此步驟實驗前一天由前次實習同學完成)
2.記錄4小時內總尿量,在瓶中保留約50ml,調pH在4-5間
3.取2ml尿置三腳錐形瓶中,用2ml 1%的草酸稀釋,并做平行樣品(1空2樣)
4.立即用2,6-二氯酚靛酚滴定到溶液粉紅色存在15秒為終止,尿中抗壞血酸含量過高或尿色過深可稀釋后滴定。
[計算]:
4小時尿樣還原性抗壞血酸含量(mg)=[( C × T )/ V] × N
C:滴定尿樣時所用的2,6-二氯酚靛酚量 ml
T:1ml 2,6-二氯酚靛酚所能氧化的抗壞血酸量(mg)實驗前通過標定而得
|
N: 4小時所收集的尿樣量
[注意事項]
2
1.口服500mg VitC之前一定要排空尿,飲水一杯約300ml左右
2.收集4小時尿量要準確
3.滴定所用尿樣前先要混勻
4.往微量滴定管里加2,6-二氯酚靛酚時,要沿器壁緩慢加入,以免產生空氣柱。加試劑時先將1和2閥門關閉,然后打開1,使試劑沖滿刻度管,在打開2調整刻度即可滴定
5.滴定時要注意不停的搖勻錐形瓶中溶液,當其顏色滴定至粉紅色存在15秒 以上不褪色,即可視為終點。記錄數(shù)據。
6.滴定時要經常注意試劑所在液面刻度,不要滴定至液面2ml以下。
附:維生素C的分子結構式
實驗三 尿鉛的測定
實習目的:
1.熟悉生物材料監(jiān)測意義及內容
2.熟悉722型分光光度計的使用
3.掌握尿鉛測定方法及測定時尿樣的處理
實習內容:
1.生物材料的收集和處理(示教)
2.尿鉛的測定(雙硫腙比色法)
3.722型分光光度計的使用
一、 尿樣的收集和處理
進入機體的有害物質及其代謝產物大多可通過腎臟由尿排出,而多數(shù)毒物在尿液中的含量與其在血液中的濃度有較大的相關性。由于尿液的收集也比較方便,因此,許多生物學監(jiān)測多采用尿液標本進行檢測,收集尿樣應具有一定的代表性,再收集尿樣時應注意以下幾點:
①收集時間
由于尿中毒物在尿中濃度一天內的波動較大,又可受飲水量的影響,如只采集一日內某個時間的尿樣分析往往不能正確反映真實情況。
進行準確分析時,一般采取24h全日尿樣,混勻后取一定量進行分析測定
收集全日尿較麻煩,根據測定目的和要求,也可采取晨尿,階段尿分析測定
如毒物排泄較快而在停止接觸后,尿中被測物質含量又可明顯降低,故通常采用上班尿和下班尿進行測定對比
②尿樣的保存
一般用清潔的玻璃瓶或聚乙烯瓶收裝
尿樣瓶須根據測定內容的不同而進行不同的預處理,如做尿鉛、尿汞測定時事先要將容器用稀硝酸浸泡,再用蒸溜水清洗。
留收尿樣時應防止容器污染
尿樣加防腐劑或放在冰箱內保存
③結果表示方法
為排除由于飲水或出汗等原因而使尿樣有影響,可用尿比重或尿肌酐含量對測定結果進行比較矯正
C校= C未×(1.020-1.000/(d-1.000) (mg/L)
d :尿樣實際比重
一般晨尿或一次階段尿,可將尿樣校正到標準比重(1.020或1.016)計算出來C校接近全日尿的濃度
二 、 尿鉛的測定(雙硫腙比色法)
[原理]: 在弱堿性溶液中鉛與雙硫腙作用生成雙硫腙鉛絡合物。根據顏色深淺進行比色定量。
[步驟]:樣品處理:取25毫升尿樣置于錐形瓶中,加5毫升混合酸硝化(濃硝酸:高氯酸 = 5:2),加熱硝化至干,并見瓶底成白色粉末狀。用8毫升蒸餾水分三次洗硝化好的尿樣,并用刻度比色管定容至10毫升
具體操作步驟:
標準溶液ml | 0 | 0.1 | 0.2 | 0.4 | 0.8 | 樣品1 | 樣品2 |
蒸餾水定容至10ml | |||||||
50%檸檬酸銨1.5ml | |||||||
20%鹽酸羥胺3滴 | |||||||
酚紅指示劑2滴 | |||||||
用氨水滴加至紅色,并多加2-3滴 | |||||||
加10%的氰化鉀0.5ml, | |||||||
雙硫腙6ml | |||||||
振搖2-3分鐘(注意放氣),靜置10分鐘,去除水層 | |||||||
加雙硫腙洗除液15ml,振搖30次,靜止分層,去除多余的雙硫腙, 510nm波長,30分鐘內比色完畢 | |||||||
吸光度 |
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[計算]:
1. 繪制標準曲線:
2. 將測得樣品管的吸光度,查標準曲線,即得樣品管的鉛含量(μg)
3. 尿鉛含量(μmol/L)= C×1000×0.0048/V
C:樣品管中鉛含量(μg)
0.0048:換算系數(shù),1μg鉛相當于0.0048mol鉛
V:尿液用量
三、比色定量722型分光光度計的使用:
注意:① 機器使用前要預熱,否則讀數(shù)不穩(wěn)定
② 比色杯要配套使用,不可隨便調換
③ 比色時先從低濃度到高濃度,否則要潤洗比色杯
[附注]:尿鉛的正常值參考范圍:≤ 0.39μmol/L
實驗報告要求:目的、原理、結果、計算、結論
[注意事項]:
①各種器皿用3%硝酸溶液浸泡,再用無鉛水沖洗
② 檸檬酸銨、雙硫腙、氫氧化銨必須提純,氰化鉀、鹽酸羥胺用分析純試劑,否則也要提純
③ 雙硫腙與鉛作用的最適Ph值為8.5-11.0
④ 雙硫腙易被氧化,提純保存分析時應避免日光、高溫,某些金屬離子及氧化劑
⑤ 檸檬酸銨可防止堿土金屬在堿性溶液中生成沉淀而吸咐鉛離子,使結果偏低;鹽酸羥胺為還原劑,使溶液中的氧化物質還原可防止雙硫腙被氧化失效;氰化鉀為絡合劑,可與其他能與雙硫腙作用的金屬離子如銅、鎂、鐵等生成絡合物,消除對鉛離子的干擾。
⑥ 操作和試劑提純過程中,猛力振搖氯仿時,要放氣數(shù)次,以免炸破試管
⑦ 各管加入雙硫腙、氯仿應用液應準確相同,并且不要將雙硫腙與雙硫腙洗除液混淆.
⑧ 操作時應將各管按循序排列好
⑨ 氰化鉀為具毒物質,不要污染手、衣服等
⑩ 當加氨水調PH后,應盡快進行下一步實驗,以防止生成氫氧化物沉淀
實驗四 計量資料的統(tǒng)計描述
【實驗目的】
1.掌握計量資料的統(tǒng)計描述指標的運用;
2.掌握CASIO fx-3600p型計算器常用功能的使用。
【實驗內容】
1.簡要復習大課上的有關理論知識;
2.講解和練習計算器的使用;
3.作習題鞏固知識。
【時間安排】
1.復習10分鐘
2.講解計算器的使用方法 40分鐘
3.學生操作練習計算器統(tǒng)計功能鍵 20分鐘
4.作習題 80分鐘
總學時 3學時
一、復習內容
1.頻數(shù)分布的兩個特征?描述頻數(shù)分布應包括那些內容?
兩個特征:集中趨勢和離散趨勢
應包括:a:全距變動范圍; b:高峰位置; c:兩側變動趨勢 d:兩側是否對稱。
2.反映頻數(shù)分布表集中趨勢的指標有那些?及其應用條件?
X(算術均數(shù)):對稱分布,正態(tài)分布或近似正態(tài)分布
G(幾何均數(shù)):偏態(tài)分布,等比級,成倍數(shù)指標增長資料
M(中位數(shù)):各分布類型,開口資料,資料中有特大特小的值
3.反映頻數(shù)分布表的離散程度執(zhí)業(yè)藥師的指標有那些?
R(全距),QU-QL(四分位間距),σ2(方差),σ(標準差), CV(變異系數(shù))
其中QU-QL反映偏態(tài)分布的離散程度
σ反映正態(tài)分布的離散程度
CV的適應條件:a單位不同 ,b均數(shù)相差懸殊
4.正態(tài)分布的概念、特征及主要應用
概念:以均數(shù)為中心,中間高兩頭低,左右兩側逐漸下降并對稱,兩端永不與橫軸相交的略呈鐘形的連續(xù)性分布。
特征:1)中數(shù)處最高2)以中數(shù)為中心兩側對稱3)兩個參數(shù)(μ,σ),μ(均數(shù))為位置參數(shù),σ(標準差)變異參數(shù) 4)曲線下面積分布規(guī)律μ±σ 68.27% ;μ±1.96σ95% ;μ±2.58σ 99% 應用:制定醫(yī)學參考值X±σ
二、計算器常用功能鍵的使用方法
1.mode選擇狀態(tài)
2.普通運算
計算器遵守四則混合運算法則,其運算順序為:括號→函數(shù)→乘方或開方→乘除→加減
INV或Shift:第二功能鍵,凡運算橘紅色符號的運算要先按此鍵:
如:運算lg100: 100, log 顯示2
運算102:2, INV, log顯示100
+/- 符號變更鍵:10,+/-,顯示-10
XY 乘法/乘方鍵:0.53:0.5, XY, 3
X1/Y 除法/開方鍵:21/7:2,INV ,XY,7
C:部分清除鍵:如運算2×5
操作:2,×,8,C,5
2,÷,C,×,5
AC/KAC:全部清除鍵(除常數(shù),獨立貯存器里的數(shù)據)
2×3,AC,顯示0
KAC表示INV,AC:清除常數(shù)貯存器里的數(shù)據
3.貯存器:
K常數(shù)貯存器:
Kin:常數(shù)貯存器數(shù)據的輸入(可貯存K1-K6六個數(shù))
如將12貯存到K1里:12,Kin , 1
Kout:常數(shù)存貯器數(shù)據的輸出
Kout 1:則將存在1中的數(shù)據取出
M:獨立存貯器
MR:獨立存貯器數(shù)據的輸入與輸出
如將5存到M中:12,INV,MR
MR則顯示M里貯存的一個數(shù)據是多少
M-/M+ 獨立存貯器里數(shù)據累加/累減速
如果M中有數(shù)據5,若要再加13,算其和,則13,M+,則M中的數(shù)據為18。
0,INV,MR則M里數(shù)據清除
4:統(tǒng)計運算:
①Xi: 45,44,43,42,41
操作:Mode,3;INV,AC; 45,Data;44,Data;43,Data;42,Data;41,Data;
均數(shù):INV,1: S:INV,3:
n:Kout,3:ΣX:Kout,2:
②頻數(shù)表運算
X | 45 | 44 | 43 | 42 | 41 |
f | 2 | 3 | 3 | 2 | 1 |
求:n,均數(shù),S,ΣX
Mode,3; INV,AC; 45, ×, 2,data; 44, ×, 3,data … 41, ×, 1,data;
均數(shù):INV,1:S:INV,3:
n:Kout,3: ΣX:Kout,2 :
ΣX2:Kout,1:
三、做習題
實驗五 計量資料的統(tǒng)計推斷
【實習目的】
1.掌握總體均數(shù)的估計方法
2.掌握假設檢驗的一般步驟及應用條件
【實習內容】
1.簡要復習大課上的有關理論知識
2.作習題鞏固知識
【實習時間安排】
總學時:3學時
1.復習 20分鐘
2.作習題 110分鐘
3.課堂小節(jié) 20分鐘
一.復習內容
1.何謂均數(shù)的抽樣誤差?用什么指標來反映?
由于抽樣過程中所造成的樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間的差異,稱為均數(shù)的抽樣誤差。用均數(shù)的標準差(標準誤)來反映其大小。
2.標準誤與標準差有和異同點?
同點:都是衡量離散程度得指標。
異點:
a:標準誤用來衡量抽樣誤差的大小,即均數(shù)之間的離散程度。標準誤大,則均數(shù)的可靠性差。標準差用來衡量變量值離散程度的大小,標準差大,均數(shù)的代表性差
b:n大,標準誤;n大,S趨向穩(wěn)定;n固定,標準誤與標準差成正比。
c:標準誤用于總體均數(shù)的估計,標準差用于正常值的判定。
3.統(tǒng)計推斷的兩個內容?
總體參數(shù)的估計和假設檢驗。
4.總體均數(shù)的區(qū)間估計
小樣本:均數(shù)±tα,ν×標準誤
大樣本:均數(shù)±Uα,ν×標準誤
5.可性區(qū)間的兩個要素
準確度和精密度。準確度以1-α來衡量,精密度以區(qū)間長短來衡量。如準確度一定,可增加樣本兩來提高精密度。
6.總體均數(shù)的假設檢驗的一般步驟
A:建立假設和確定檢驗水準α
B:計算檢驗統(tǒng)計量
C:得出P值
D:根據P值大小和檢驗水準來得出結論
7.t檢驗與u檢驗的條件與種類
條件:t檢驗:A:樣本來自正態(tài)總體
B:樣本含量較少
C:與比較的兩總體方差齊
u檢驗:樣本含量大,來自正態(tài)總體,兩總體方差齊
種類:A:樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比較
t= [`X – μ]/S`X
B:配對設計差值均數(shù)與總體均數(shù)為0的比較
t= [`d – 0]/S`d
C:兩樣本均數(shù)的比較
t = [`X1–`X2]/S`X1-`X2
8.可性區(qū)間與假設檢驗的聯(lián)系
可性區(qū)間可判斷兩總體均數(shù)有無差別及其差別的程度有多大;假設檢驗可判斷兩總體均數(shù)有無差別且能得出由樣本誤差所造成差別的概率有多大。
二、學生做習題
實驗六 計數(shù)資料的統(tǒng)計描述與統(tǒng)計推斷
【實習目的】
1.掌握相對數(shù)的幾個指標的含義與應用的注意事項,率進行標準化的基本思想及標化方法
2.掌握率的標準誤的概念與應用(統(tǒng)計推斷)
【實習內容】
1.簡要復習大課上的有關理論知識
2.作習題鞏固知識
【實習時間安排】
總學時 3學時
1.總結上次作業(yè)中存在的問題 10分鐘
2.復習 30分鐘
3.做習題 110分鐘
一、復習大課的有關理論知識
1.常用相對數(shù)的指標有那些?其意義如何?
A:比:兩個有關聯(lián)的指標之比,其性質可以相同,也可以不同
B:構成比:表示某一事物內部各組成部分所占的比重或分布。
C:率:表示某現(xiàn)象的發(fā)生頻率或強度
2.用應相對數(shù)時應注意那些問題?
A:比例基數(shù)不宜過小,即分母(樣本含量)不能太小,否則計算的相對數(shù)很不穩(wěn)定,容易給人錯覺。
B:構成比和率不能混淆:構成比說明某事物內部構成的比重,率說明某種現(xiàn)象出現(xiàn)的頻率或強度
C:對觀察單位數(shù)不等的幾個率,求其平均率時不能直接相加除以觀察的組數(shù),必須嚴格按照率的含義去計算
D:資料對比時要注意可比性:即要在相同條件下進行率或構成比的比較。除研究因素外,其余對率的重要影響因素相同或相近。如果其他重要因素在各組的內部構成不一樣的話,比如說兩組資料的性別、年齡構成不同,這是只能比較分性別年齡組的率或者總的率進行標化求標化率
E:對樣本率(或構成比)的比較應遵循隨機抽樣,要做假設檢驗
3.標準化的基本思想及目的
對兩個率進行比較時,如除研究因素外,其他對率有影響的重要因素在各組的內部構成不一樣,應將他們統(tǒng)一在同一標準下計算各自的標化率再進行比較,其目的是消除各混雜因素的影響,便于比較。
4.進行標準化率計算時怎樣選定“標準”?
A:選擇具有代表性的、穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群作為標準組,如世界的、全國的、全省的或單位的歷年積累的數(shù)據,作為標準的資料與所比較的資料在時間上最好一致或接近。
B:選作相互比較的人群本身(絕對數(shù)或構成比)作標準,比較兩組資料時,可用甲乙兩組合并的數(shù)據,也可用甲組或乙組的數(shù)據。
5.標準化率的計算方法(直接法)
A:用標準人口數(shù)計算 P標= ΣNiPi/N
B: 用標準人口構成比計算 P標= ΣCiPi =Σ(Ni/N)Pi
6.應用標準化率的注意事項
A:選定的標準不同,算得的標準化率數(shù)值也不一樣,但是趨勢是一致的,分析結論是一致的
B:各年齡組率間若出現(xiàn)明顯的交叉,則不宜用標準化法,宜分年齡組比較各組率
C:標準化率只表明比較資料間的大小相對關系,不能代表實際水平,代表實際水平的仍然是原來的率
D:抽樣研究時,標化率也存在抽樣誤差,因此,比較兩樣本的標化率時應作假設檢驗
7.何謂率的抽樣誤差?用何指標來描述?
在抽樣過程中,由抽樣過程所造成的樣本率與總體率之間的差異稱為率的抽樣誤差,用率的標準誤σp(Sp)來表示:
σp=[π(1-π)/n]1/2 Sp=[p(1-p)]1/2
8.率的可信區(qū)間的估計及率的μ檢驗條件及應用?
條件np≥5且n(1-p) ≥5,此時可認為二項分布近似于正態(tài)分布,可按正態(tài)近似原理來處理。
π的估計:
A:π0 未知: P±Uα×Sp
B: π0 已知: P±Uα×σp σp =[π0(1-π0)/n]1/2
π的建設檢驗:
A:樣本率與總體率π0的比較
U=(P-π0)/σp
B:兩個樣本率的比較
U =(P1-P2)/SP1-P2=(P1-P2)/[Pc(1- Pc)(1/n1 + 1/n2)]
Pc (合并率執(zhí)業(yè)醫(yī)師) = (n1p1+n2p2)/(n1 + n2)
可信區(qū)間的代替假設檢驗:
A:n,p其總體π與π0是否有差別
π的可信區(qū)間:P±Uα×σp
π0如在范圍內,則認為π=π0
B:n1p1,n2p2其總體π1=π2
π1范圍:P1±Uα×Sp1
π2范圍:P2±Uα×Sp2
兩范圍不重疊:π1≠π2
兩范圍重疊: π1=π2
二、學生做習題
實驗七 c2檢驗,秩和檢驗
【實習目的】
1.掌握c2檢驗的基本思想,種類和適用條件
2.掌握非參數(shù)檢驗的概念、適用范圍及優(yōu)缺點
3.掌握c2檢驗的基本方法
【實習內容】
1.簡要復習大課上的有關理論知識
2.做習題鞏固理論知識
【實習時間安排】
總學時:3小時
1.總結上次作業(yè)中存在的問題 20分鐘
2.復習 30分鐘
3.做習題 100分鐘
一、總結上次作業(yè)中存在的問題
二、復習c2檢驗,秩和檢驗的有關理論知識。
1. c2檢驗的基本思想
反映實際頻數(shù)與理論頻數(shù)相吻合的程度,如果吻合程度好,那么出現(xiàn)大的c2值的概率是小的。
2.種類及適用條件,應用時注意點?
A:普通四格表:適用于兩個率或構成比的比較
條件:①n≥40,T≥5,②n≥40,1≤T<5(校正公式)
B:R×C表:適用于兩以個率或構成比的比較
公式:c2=n[Σ(A2/nRnC-1)]
注意:a:T不能過小,如有1/5以上的格子1≤T<5時,可采。孩賱h去該行和列;②與鄰近組(性質相同)合并,③增大樣本例數(shù),使T值增大。前兩種方法會損失一部分樣本信息。b: 對于單向有序資料(等級資料)要比較幾個處理組的效應有無差別時,應用秩和檢驗。 c: 下結論時,如P<α,只能說明幾個率或構成比不同,或不全相同。
C:配對四格表:可比較兩個處理組間有無聯(lián)系或有無差別
公式:關系:c2=(ad-bc)2.n/[(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)]
差別:c2=(b-c)2/(b+d)
要注意配對四格表與普通四格表的區(qū)別所在
3.秩和檢驗的優(yōu)缺點?
秩和檢驗是一種非參數(shù)檢驗,適用范圍很廣?捎糜诘燃壻Y料、偏態(tài)資料總體分布類型未知的資料,資料中有特大特小值的資料,開口資料。容易理解,計算簡便。其缺點是:對于能適用于參數(shù)檢驗的資料如果用了秩和檢驗,則會損失部分樣本信息,使檢驗效能降低,犯第二類錯誤的概率增大。
4.秩和檢驗的種類及各自的編秩的方法?
①配對的符號秩和檢驗:按對子差值從小到達進行編秩,如果遇相同的數(shù)值,取平均秩次,編好秩后,再冠以符號求正負秩和,以|T|小的與Tα,n比較,T大則P大。
②兩樣本比較的秩和檢驗:
A:原始數(shù)據資料,將兩組數(shù)據混合從小到達進行編秩,如果遇相同的數(shù)值,取平均秩次,編好秩后求兩組秩和,以n小的為n1,求秩和T1,查T價值表,如T1在T范圍內,P>α;T1在T范圍外,P<α。如n1超出價值表范圍,則近似認為T分布服從正態(tài)分布,按正態(tài)近似原理進行U檢驗
B:頻數(shù)表資料:求各組段合計,按合計算出各組段秩次范圍,平均秩次最后各比較組的秩和。按U檢驗公式計算U值,最算校正Uc。
C:多個樣本的秩和檢驗:編秩的方法與兩樣本比較的秩和檢驗相同,但計算的統(tǒng)計量為H值,根據H值來確定P值時應注意:a:如R=3,ni≤5,查H價值表,H與Hα比較,若H <Hα,P>α;若H >Hα,則P<α。b:如R>3,或ni>5,則H分布近似于服從χ2分布,H與χ2α,(R-1)值比較。
三、學生做習題
實驗八 直線回歸與相關
【實習目的】
1.掌握直線回歸與相關的概念及應用
2.掌握直線回歸與相關的聯(lián)系與區(qū)別
3.熟悉等級相關的應用條件
【實習內容】
1.復習大課上有關理論知識要點
2.做習題
【實習時間安排】
總學時 2小時
1.總結上次作業(yè)中存在的問題 10分鐘
2.復習 20分鐘
3.作習題 70分鐘
一、總結上次作業(yè)中存在的問題
二、復習大課中的理論知識要點
1.直線相關與回歸的概念?
直線回歸:說明兩變量的依存關系,應變量隨著自變量的改變而改變;直線相關:說明兩直線變量的互依(相關)關系,兩變量間的關系是協(xié)同關系,互相影響。
2.直線回歸的應用
①存在顯著性的前提下,可描述兩變量的直線依存關系
②由易測的變量來預測將來的變量
③由現(xiàn)在的變量值來預測將來的變量值
④引入自變量判定應變量的正常值范圍
3.應用直線回歸時應注意的問題?
①作回歸分析時要有實際意義
②在進行直線回歸分析之前,應繪制散點圖
③直線回歸方程的使用范圍一般以自變量的取值范圍為限
④總體回歸系數(shù)的假設檢驗如具有顯著性,說明兩變量的依存關系是存在的,亦即說明所擬和的直線回歸方程有意義
4.應用直線回歸方程應注意的問題
①兩變量間的關系要有專業(yè)上的實際意義,散點圖上散點分布呈直線趨勢時,才能進行相關分析.
②有相關并不一定表示一個變量的改變引起另一個變量變化的原因,即相關關系并不一定是因果關系
③不能根據P值的大小來衡量相關的密切程度,只能說明有多大理由認為兩變量見的相關關系
5.直線回歸與相關的區(qū)別和聯(lián)系
聯(lián)系:①同資料,b,r,符號一致,tr=tb
②可用回歸解釋相關 r2=ss回/ss總
區(qū)別:
①對資料的要求上,相關要求x,y雙變量都是隨機變量并來自正態(tài)總體;直線回歸要求y變量來自正態(tài)隨機變量,而x變量要求是可精確測量的或嚴格控制的,也可來自正態(tài)隨機總體,直線回歸以x為自變量
②意義上:直線相關說明兩變量的相關關系,而直線回歸說明兩變量的依存關系
③數(shù)值上:r,-1~+1 ;b,-∞ ~ +∞;|r|越大,表示x,y關系越密切,各散點越靠近回歸直線;|b|越大,表明y隨x變化越快,回歸直線越陡。
6.等級相關的適應范圍
①雙變量不服從正態(tài)分布(偏態(tài))或總體的分布類型不清楚
②等級資料
③有率或構成比等相對數(shù)作變量時
三、學生做習題