醫(yī)學全在線
搜索更多精品課程:
熱 門:外科內科學婦產科兒科眼科耳鼻咽喉皮膚性病學骨科學全科醫(yī)學醫(yī)學免疫學生理學病理學診斷學急診醫(yī)學傳染病學醫(yī)學影像藥 學:藥理學藥物化學藥物分析藥物毒理學生物技術制藥生藥學中藥學藥用植物學方劑學衛(wèi)生毒理學檢 驗:理化檢驗 臨床檢驗基礎護 理:外科護理婦產科護理兒科護理 社區(qū)護理五官護理護理學內科護理護理管理學中 醫(yī):中醫(yī)基礎理論中醫(yī)學針灸學刺法灸法學口 腔:口腔內科口腔外科口腔正畸口腔修復口腔組織病理生物化學:生物化學細胞生物學病原生物學醫(yī)學生物學分析化學醫(yī)用化學其 它:人體解剖學衛(wèi)生統(tǒng)計學人體寄生蟲學儀器分析健康評估流行病學臨床麻醉學社會心理學康復醫(yī)學法醫(yī)學核醫(yī)學危重病學中國醫(yī)史學
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 精品課程 > 衛(wèi)生學 > 南華大學 > 正文:衛(wèi)生學授課教案:實驗課教案
    

衛(wèi)生學-授課教案:實驗課教案

衛(wèi)生學:授課教案 實驗課教案:實驗一 水的氯化消毒法一、目的1.了解水樣的采集方法2.掌握飲用水的氯化消毒方法二、實習內容1.水樣的采集方法(示教)2.水的加氯量及余氯含量的測定(操作)3.漂白粉有效氯會含量的測定(操作)(凡含氯化合物中氯的價數(shù)大于-1者稱為有效氯)三、水樣的采集水樣的采集要有代表性,要求合理的選點,其次要求準確性,科學性。采集方法、次數(shù)、深度、時間等均應由分析目的而定。江河水: ①采水樣斷面與點的選擇:包括

實驗一  水的氯化消毒法

一、目的

1.了解水樣的采集方法

2.掌握飲用水的氯化消毒方法

二、實習內容

1.水樣的采集方法(示教)

2.水的加氯量及余氯含量的測定(操作)

3.漂白粉有效氯會含量的測定(操作)(凡含氯化合物中氯的價數(shù)大于-1者稱為有效氯)

三、水樣的采集

水樣的采集要有代表性,要求合理的選點,其次要求準確性,科學性。采集方法、次數(shù)、深度、時間等均應由分析目的而定。

江河水:

①采水樣斷面與點的選擇:包括清潔斷面(對照)、污染斷面及自凈斷面;

②深度:距表層0.2-0.5cm,中間、底層(離河床1 m以上);

③每斷面按河面寬度一定間距(如50m)采樣;

④采樣的時間及次數(shù);

   早中晚各采樣一次,

   季節(jié):平水、枯水、豐水期分別采樣,

   1次/日, 1次/周, 1次/月,流病發(fā)生季節(jié)增加次數(shù);

池塘:距岸邊1-2m進行梅花樣布點;

井水:可在水面、中、及井底分別采樣即可;

四、漂白粉有效氯含量的測定

【原理】:漂白粉在酸性溶液中能氧化KI析出碘再用硫代硫酸鈉滴定析出的碘,即可算出漂白粉中的有效氯的含量

Ca(OCl)2+ 2KI + 2HCl = CaCl2+ 2KCl + 2H2O + I2

I2 + 2Na2S2O3= Na2S4O6 + 2NaI

  1mol的Ca(OCl)2(143克)含有71克有效氯,相當于2mol(126)的Na2S2O3,

 0.7%硫代硫酸鈉標準溶液(含有5個水分子)1ml∽有效氯1mg

【步驟】

①取100ml蒸餾水于燒瓶中

②加1:3HCl 5ml

③加KI一小匙(約200 mg)

④1%漂白粉溶液10ml

⑤用硫代硫酸鈉滴定至淡黃色

⑥加10滴淀粉溶液(藍色)

⑦繼續(xù)滴定至藍色消失

⑧記錄硫代硫酸鈉用量,算出漂白粉有效氯含量

注意事項】

①稀鹽酸1:3不要與前1:2混淆

②漂白粉濃度1%(測有效氯)不要與前0.01%(測余氯用)搞錯

③滴定至溶液呈淺黃色時才加淀粉,不宜加得過早。因為淀粉為高分子化合物能包裹I2,使實驗結果偏低

④加淀粉后第二次滴加時只能少量幾滴即可達到終點,注意控制滴定速

⑤判斷溶液顏色改變,瓶底襯以白紙

五、水的加氯量的測定

【原理】:適量的漂白粉加入水中,接觸30分鐘后仍然保持一定的余氯(0.3mg/L),一方面表明達到消毒效果,另一方面水的余氯又可直到消毒作用。

【步驟】

①取5個燒杯編號,各加入100ml欲測水樣

②依次往杯中加入0.01%漂白粉溶液0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5ml, 用玻棒攪勻,靜止30分鐘

③30分鐘后測余氯,選取0.3mg/L的一杯算出加氯量

【注意事項】

①本實驗所用的漂白粉的濃度為0.01%,不要混濁

②玻捧攪勻時應從高濃度到高濃度

③兩個量筒各有用途,一個用來量蒸餾水,一個用來取水樣,本實驗用水量筒不要搞錯

六、余氯的測定

鄰聯(lián)甲苯胺比色法(甲土拉丁法)

【原理】水中余氯與鄰苯甲胺作用產生黃色的聯(lián)苯醌化合物,根據顏色的深淺,進行比色定量

HOCl  HCl +[ O ]

【步驟】使用余氯比色器

取比色器10ml刻度試管,加入10滴甲土拉丁溶液,分別加水樣至刻度線,玻棒攪勻,靜止5分鐘后比色,與比色器旁各瓶中液顏色比較,測出各杯中水樣的余氯量(mg/L)

【注意事項】

①甲土拉丁為致癌物,有一定的腐蝕性

   ②如管中液呈淡藍色(綠色),可能由于水樣堿度過高,可加入1:2的HCl(1至2滴)再比色

③水樣溫度在15-20度時顯色最好,水溫較低時可適當加溫

 

 

實驗二:  尿中抗壞血酸負荷試驗

實習目的:

1.掌握尿抗壞血酸負荷試驗的原理及測定意義

2.掌握用2,6-二氯酚靛酚測定尿中抗壞血酸的操作方法

3.了解用試劑合法測定血中VitC的原理和方法

實習內容:

1.學生代表口服VitC,收集4小時尿液

2. 2,6-二氯酚靛酚發(fā)測定尿中VitC

3.試劑合測定血中的VitC

一、2,6-二氯酚靛酚法

[原理]:正常人服用大劑量VitC后,若體內儲備已足,則尿中可大量排出,若儲備很低或缺乏,則尿中排出很少?崭狗每箟难500mg后,4小時尿中還原型抗壞血酸排出小于3mg為不足,超過3mg為正常,大于10mg為飽和。

抗壞血酸分子中存在烯醇式結構(—C=C—),因而具有很強的還原性,氧化失去兩個氫原子而轉變成脫氫抗壞血酸。其余2,6—二氯酚靛酚鈉鹽(C12H6O2NCl2Na)染料氧化抗壞血酸而其本身被還原為無色的衍生物,可作為維生素C含量測定的滴定劑和指示劑。

在酸性溶液中氧化型2,6—二氯酚靛酚呈紅色,在中性或堿性溶液中呈藍色。因此,當用2,6—二氯酚靛酚滴定含有抗壞血酸的酸性溶液時,在抗壞血酸尚未全部被氧化時,滴下的2,6—二氯酚靛酚立即被還原為無色,抗壞血酸全部被氧化時,則滴下的2,6—二氯酚靛酚溶液呈紅色。所以,在測定過程中當溶液從無色轉變成微紅色時,表示抗壞血酸全部被氧化,此時即為滴定終點。根據滴定消耗染料標準溶液的體積,可以計算出被測定樣品中抗壞血酸的含量。

[操作步驟]:

1.實驗前將500ml棕色瓶洗凈,加入200mg草酸,受試者空尿后立即口服抗壞血酸500mg,飲水約一杯,記錄服用時間,收集4小時內尿液。(此步驟實驗前一天由前次實習同學完成)

2.記錄4小時內總尿量,在瓶中保留約50ml,調pH在4-5間

3.取2ml尿置三腳錐形瓶中,用2ml 1%的草酸稀釋,并做平行樣品(1空2樣)

4.立即用2,6-二氯酚靛酚滴定到溶液粉紅色存在15秒為終止,尿中抗壞血酸含量過高或尿色過深可稀釋后滴定。

[計算]:

4小時尿樣還原性抗壞血酸含量(mg)=[( C × T )/ V] × N

C:滴定尿樣時所用的2,6-二氯酚靛酚量 ml

T:1ml 2,6-二氯酚靛酚所能氧化的抗壞血酸量(mg)實驗前通過標定而得

 
V:滴定時所用尿樣量ml 

N: 4小時所收集的尿樣量 

[注意事項]

 1

2

1.口服500mg VitC之前一定要排空尿,飲水一杯約300ml左右

2.收集4小時尿量要準確

3.滴定所用尿樣前先要混勻

4.往微量滴定管里加2,6-二氯酚靛酚時,要沿器壁緩慢加入,以免產生空氣柱。加試劑時先將1和2閥門關閉,然后打開1,使試劑沖滿刻度管,在打開2調整刻度即可滴定

5.滴定時要注意不停的搖勻錐形瓶中溶液,當其顏色滴定至粉紅色存在15秒 以上不褪色,即可視為終點。記錄數(shù)據。

6.滴定時要經常注意試劑所在液面刻度,不要滴定至液面2ml以下。

附:維生素C的分子結構式

 

實驗三   尿的測定

 

實習目的:

1.熟悉生物材料監(jiān)測意義及內容

2.熟悉722型分光光度計的使用

3.掌握尿鉛測定方法及測定時尿樣的處理

實習內容:

1.生物材料的收集和處理(示教)

2.尿鉛的測定(雙硫腙比色法)

3.722型分光光度計的使用

一、 尿樣的收集和處理

  進入機體的有害物質及其代謝產物大多可通過腎臟由尿排出,而多數(shù)毒物在尿液中的含量與其在血液中的濃度有較大的相關性。由于尿液的收集也比較方便,因此,許多生物學監(jiān)測多采用尿液標本進行檢測,收集尿樣應具有一定的代表性,再收集尿樣時應注意以下幾點:

收集時間

由于尿中毒物在尿中濃度一天內的波動較大,又可受飲水量的影響,如只采集一日內某個時間的尿樣分析往往不能正確反映真實情況。

進行準確分析時,一般采取24h全日尿樣,混勻后取一定量進行分析測定

收集全日尿較麻煩,根據測定目的和要求,也可采取晨尿,階段尿分析測定

如毒物排泄較快而在停止接觸后,尿中被測物質含量又可明顯降低,故通常采用上班尿和下班尿進行測定對比

尿樣的保存

一般用清潔的玻璃瓶或聚乙烯瓶收裝

尿樣瓶須根據測定內容的不同而進行不同的預處理,如做尿鉛、尿汞測定時事先要將容器用稀硝酸浸泡,再用蒸溜水清洗。

留收尿樣時應防止容器污染

尿樣加防腐劑或放在冰箱內保存

結果表示方法

為排除由于飲水或出汗等原因而使尿樣有影響,可用尿比重或尿肌酐含量對測定結果進行比較矯正

 C= C×(1.020-1.000/(d-1.000)  (mg/L)

   d :尿樣實際比重

   一般晨尿或一次階段尿,可將尿樣校正到標準比重(1.020或1.016)計算出來C校接近全日尿的濃度

二 、 尿鉛的測定(雙硫腙比色法)

[原理]: 在弱堿性溶液中鉛與雙硫腙作用生成雙硫腙鉛絡合物。根據顏色深淺進行比色定量。

[步驟]:樣品處理:取25毫升尿樣置于錐形瓶中,加5毫升混合酸硝化(濃硝酸:高氯酸 = 5:2),加熱硝化至干,并見瓶底成白色粉末狀。用8毫升蒸餾水分三次洗硝化好的尿樣,并用刻度比色管定容至10毫升

  具體操作步驟:

標準溶液ml

0

0.1

0.2

0.4

0.8

樣品1

樣品2

蒸餾水定容至10ml

50%檸檬酸銨1.5ml

20%鹽酸羥胺3滴

酚紅指示劑2滴

用氨水滴加至紅色,并多加2-3滴

加10%的氰化鉀0.5ml,

雙硫腙6ml

振搖2-3分鐘(注意放氣),靜置10分鐘,去除水層

   加雙硫腙洗除液15ml,振搖30次,靜止分層,去除多余的雙硫腙, 510nm波長,30分鐘內比色完畢

吸光度

 

 

 

 

 

 

 

 

 [計算]:

1.  繪制標準曲線:

2.  將測得樣品管的吸光度,查標準曲線,即得樣品管的鉛含量(μg)

3.  尿鉛含量(μmol/L)= C×1000×0.0048/V

C:樣品管中鉛含量(μg)

0.0048:換算系數(shù),1μg鉛相當于0.0048mol鉛

V:尿液用量

三、比色定量722型分光光度計的使用:

注意:① 機器使用前要預熱,否則讀數(shù)不穩(wěn)定

② 比色杯要配套使用,不可隨便調換

③ 比色時先從低濃度到高濃度,否則要潤洗比色杯

 

[附注]:尿鉛的正常值參考范圍:≤ 0.39μmol/L

  實驗報告要求:目的、原理、結果、計算、結論

[注意事項]:

各種器皿用3%硝酸溶液浸泡,再用無鉛水沖洗

② 檸檬酸銨、雙硫腙、氫氧化銨必須提純,氰化鉀、鹽酸羥胺用分析純試劑,否則也要提純

③ 雙硫腙與鉛作用的最適Ph值為8.5-11.0

④ 雙硫腙易被氧化,提純保存分析時應避免日光、高溫,某些金屬離子及氧化劑

⑤ 檸檬酸銨可防止堿土金屬在堿性溶液中生成沉淀而吸咐鉛離子,使結果偏低;鹽酸羥胺為還原劑,使溶液中的氧化物質還原可防止雙硫腙被氧化失效;氰化鉀為絡合劑,可與其他能與雙硫腙作用的金屬離子如銅、鎂、鐵等生成絡合物,消除對鉛離子的干擾。

⑥ 操作和試劑提純過程中,猛力振搖氯仿時,要放氣數(shù)次,以免炸破試管

⑦ 各管加入雙硫腙、氯仿應用液應準確相同,并且不要將雙硫腙與雙硫腙洗除液混淆.

⑧ 操作時應將各管按循序排列好

⑨ 氰化鉀為具毒物質,不要污染手、衣服等

⑩ 當加氨水調PH后,應盡快進行下一步實驗,以防止生成氫氧化物沉淀

 

 

實驗四   計量資料的統(tǒng)計描述

【實驗目的】

1.掌握計量資料的統(tǒng)計描述指標的運用;

2.掌握CASIO fx-3600p型計算器常用功能的使用。

【實驗內容】

1.簡要復習大課上的有關理論知識;

2.講解和練習計算器的使用;

3.作習題鞏固知識。

【時間安排】

1.復習10分鐘

2.講解計算器的使用方法  40分鐘

3.學生操作練習計算器統(tǒng)計功能鍵 20分鐘

4.作習題   80分鐘

總學時 3學時

一、復習內容

1.頻數(shù)分布的兩個特征?描述頻數(shù)分布應包括那些內容?

兩個特征:集中趨勢和離散趨勢

應包括:a:全距變動范圍; b:高峰位置; c:兩側變動趨勢 d:兩側是否對稱。

2.反映頻數(shù)分布表集中趨勢的指標有那些?及其應用條件?

X(算術均數(shù)):對稱分布,正態(tài)分布或近似正態(tài)分布

G(幾何均數(shù)):偏態(tài)分布,等比級,成倍數(shù)指標增長資料

M(中位數(shù)):各分布類型,開口資料,資料中有特大特小的值

3.反映頻數(shù)分布表的離散程度執(zhí)業(yè)藥師的指標有那些?

R(全距),QU-QL(四分位間距),σ2(方差),σ(標準差), CV(變異系數(shù))

其中QU-QL反映偏態(tài)分布的離散程度

σ反映正態(tài)分布的離散程度

CV的適應條件:a單位不同 ,b均數(shù)相差懸殊

4.正態(tài)分布的概念、特征及主要應用

概念:以均數(shù)為中心,中間高兩頭低,左右兩側逐漸下降并對稱,兩端永不與橫軸相交的略呈鐘形的連續(xù)性分布。

特征:1)中數(shù)處最高2)以中數(shù)為中心兩側對稱3)兩個參數(shù)(μ,σ),μ(均數(shù))為位置參數(shù),σ(標準差)變異參數(shù) 4)曲線下面積分布規(guī)律μ±σ 68.27% ;μ±1.96σ95%  ;μ±2.58σ  99%  應用:制定醫(yī)學參考值X±σ

二、計算器常用功能鍵的使用方法

1.mode選擇狀態(tài)

  

 

2.普通運算

計算器遵守四則混合運算法則,其運算順序為:括號→函數(shù)→乘方或開方→乘除→加減

INV或Shift:第二功能鍵,凡運算橘紅色符號的運算要先按此鍵:

如:運算lg100:   100,  log 顯示2

運算102:2, INV, log顯示100

  +/-  符號變更鍵:10,+/-,顯示-10

  XY 乘法/乘方鍵:0.53:0.5, XY, 3

  X1/Y 除法/開方鍵:21/7:2,INV ,XY,7

  C:部分清除鍵:如運算2×5

  操作:2,×,8,C,5

 2,÷,C,×,5

  AC/KAC:全部清除鍵(除常數(shù),獨立貯存器里的數(shù)據)

  2×3,AC,顯示0

  KAC表示INV,AC:清除常數(shù)貯存器里的數(shù)據

3.貯存器:

K常數(shù)貯存器:

Kin:常數(shù)貯存器數(shù)據的輸入(可貯存K1-K6六個數(shù))

如將12貯存到K1里:12,Kin , 1

Kout:常數(shù)存貯器數(shù)據的輸出

Kout 1:則將存在1中的數(shù)據取出

M:獨立存貯器

MR:獨立存貯器數(shù)據的輸入與輸出

如將5存到M中:12,INV,MR

MR則顯示M里貯存的一個數(shù)據是多少

M-/M+ 獨立存貯器里數(shù)據累加/累減速

如果M中有數(shù)據5,若要再加13,算其和,則13,M+,則M中的數(shù)據為18。

0,INV,MR則M里數(shù)據清除

4:統(tǒng)計運算:

①Xi: 45,44,43,42,41

操作:Mode,3;INV,AC; 45,Data;44,Data;43,Data;42,Data;41Data;

均數(shù):INV,1: SINV,3

n:Kout,3ΣX:Kout,2

②頻數(shù)表運算

X

45

44

43

42

41

f

2

3

3

2

1

求:n,均數(shù),S,ΣX

Mode,3; INV,AC; 45, ×, 2,data44, ×, 3,data41, ×, 1,data;

均數(shù):INV,1SINV,3

n:Kout,3:  ΣX:Kout,2

ΣX2:Kout,1

三、做習題

 

實驗五   計量資料的統(tǒng)計推斷

【實習目的】

1.掌握總體均數(shù)的估計方法

2.掌握假設檢驗的一般步驟及應用條件

【實習內容】

1.簡要復習大課上的有關理論知識

2.作習題鞏固知識

【實習時間安排】

總學時:3學時

1.復習 20分鐘

2.作習題 110分鐘

3.課堂小節(jié) 20分鐘

.復習內容

1.何謂均數(shù)的抽樣誤差?用什么指標來反映?

由于抽樣過程中所造成的樣本均數(shù)與總體均數(shù)之間的差異,稱為均數(shù)的抽樣誤差。用均數(shù)的標準差(標準誤)來反映其大小。

2.標準誤與標準差有和異同點?

同點:都是衡量離散程度得指標。

異點:

a:標準誤用來衡量抽樣誤差的大小,即均數(shù)之間的離散程度。標準誤大,則均數(shù)的可靠性差。標準差用來衡量變量值離散程度的大小,標準差大,均數(shù)的代表性差

b:n大,標準誤;n大,S趨向穩(wěn)定;n固定,標準誤與標準差成正比。

c:標準誤用于總體均數(shù)的估計,標準差用于正常值的判定。

3.統(tǒng)計推斷的兩個內容?

總體參數(shù)的估計和假設檢驗。

4.總體均數(shù)的區(qū)間估計

小樣本:均數(shù)±tα,ν×標準誤

大樣本:均數(shù)±Uα,ν×標準誤

5.可性區(qū)間的兩個要素

準確度和精密度。準確度以1-α來衡量,精密度以區(qū)間長短來衡量。如準確度一定,可增加樣本兩來提高精密度。

6.總體均數(shù)的假設檢驗的一般步驟

A:建立假設和確定檢驗水準α

B:計算檢驗統(tǒng)計量

C:得出P值

D:根據P值大小和檢驗水準來得出結論

7.t檢驗與u檢驗的條件與種類

條件:t檢驗:A:樣本來自正態(tài)總體

B:樣本含量較少

C:與比較的兩總體方差齊

u檢驗:樣本含量大,來自正態(tài)總體,兩總體方差齊

種類:A:樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比較

  t= [`X – μ]/S`X

  B:配對設計差值均數(shù)與總體均數(shù)為0的比較

  t= [`d – 0]/S`d

C:兩樣本均數(shù)的比較

t = [`X1–`X2]/S`X1-`X2

8.可性區(qū)間與假設檢驗的聯(lián)系

可性區(qū)間可判斷兩總體均數(shù)有無差別及其差別的程度有多大;假設檢驗可判斷兩總體均數(shù)有無差別且能得出由樣本誤差所造成差別的概率有多大。

二、學生做習題

 

 

實驗六 計數(shù)資料的統(tǒng)計描述與統(tǒng)計推斷

 

【實習目的】

1.掌握相對數(shù)的幾個指標的含義與應用的注意事項,率進行標準化的基本思想及標化方法

2.掌握率的標準誤的概念與應用(統(tǒng)計推斷)

【實習內容】

1.簡要復習大課上的有關理論知識

2.作習題鞏固知識

【實習時間安排】

總學時  3學時

1.總結上次作業(yè)中存在的問題  10分鐘

2.復習  30分鐘

3.做習題   110分鐘

一、復習大課的有關理論知識

1.常用相對數(shù)的指標有那些?其意義如何?

A:比:兩個有關聯(lián)的指標之比,其性質可以相同,也可以不同

B:構成比:表示某一事物內部各組成部分所占的比重或分布。

C:率:表示某現(xiàn)象的發(fā)生頻率或強度

2.用應相對數(shù)時應注意那些問題?

A:比例基數(shù)不宜過小,即分母(樣本含量)不能太小,否則計算的相對數(shù)很不穩(wěn)定,容易給人錯覺。

B:構成比和率不能混淆:構成比說明某事物內部構成的比重,率說明某種現(xiàn)象出現(xiàn)的頻率或強度

C:對觀察單位數(shù)不等的幾個率,求其平均率時不能直接相加除以觀察的組數(shù),必須嚴格按照率的含義去計算

D:資料對比時要注意可比性:即要在相同條件下進行率或構成比的比較。除研究因素外,其余對率的重要影響因素相同或相近。如果其他重要因素在各組的內部構成不一樣的話,比如說兩組資料的性別、年齡構成不同,這是只能比較分性別年齡組的率或者總的率進行標化求標化率

E:對樣本率(或構成比)的比較應遵循隨機抽樣,要做假設檢驗

3.標準化的基本思想及目的

對兩個率進行比較時,如除研究因素外,其他對率有影響的重要因素在各組的內部構成不一樣,應將他們統(tǒng)一在同一標準下計算各自的標化率再進行比較,其目的是消除各混雜因素的影響,便于比較。

4.進行標準化率計算時怎樣選定“標準”?

A:選擇具有代表性的、穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群作為標準組,如世界的、全國的、全省的或單位的歷年積累的數(shù)據,作為標準的資料與所比較的資料在時間上最好一致或接近。

B:選作相互比較的人群本身(絕對數(shù)或構成比)作標準,比較兩組資料時,可用甲乙兩組合并的數(shù)據,也可用甲組或乙組的數(shù)據。

5.標準化率的計算方法(直接法)

A:用標準人口數(shù)計算 P標= ΣNiPi/N

B: 用標準人口構成比計算  P標= ΣCiPi =Σ(Ni/N)Pi

6.應用標準化率的注意事項

A:選定的標準不同,算得的標準化率數(shù)值也不一樣,但是趨勢是一致的,分析結論是一致的

B:各年齡組率間若出現(xiàn)明顯的交叉,則不宜用標準化法,宜分年齡組比較各組率

C:標準化率只表明比較資料間的大小相對關系,不能代表實際水平,代表實際水平的仍然是原來的率

D:抽樣研究時,標化率也存在抽樣誤差,因此,比較兩樣本的標化率時應作假設檢驗

7.何謂率的抽樣誤差?用何指標來描述?

在抽樣過程中,由抽樣過程所造成的樣本率與總體率之間的差異稱為率的抽樣誤差,用率的標準誤σp(Sp)來表示:

σp=[π(1-π)/n]1/2   Sp=[p(1-p)]1/2   

8.率的可信區(qū)間的估計及率的μ檢驗條件及應用?

條件np≥5且n(1-p) ≥5,此時可認為二項分布近似于正態(tài)分布,可按正態(tài)近似原理來處理。

π的估計

A:π0 未知: P±Uα×Sp

B: π0 已知: P±Uα×σp   σp =[π0(1-π0)/n]1/2

π的建設檢驗

A:樣本率與總體率π0的比較

U=(P-π0)/σp

B:兩個樣本率的比較

U =(P1-P2)/SP1-P2=(P1-P2)/[Pc(1- Pc)(1/n1 + 1/n2)]

Pc (合并率執(zhí)業(yè)醫(yī)師) = (n1p1+n2p2)/(n1 + n2)

可信區(qū)間的代替假設檢驗

A:n,p其總體π與π0是否有差別

π的可信區(qū)間:P±Uα×σp

π0如在范圍內,則認為π=π0

B:n1p1,n2p2其總體π12 

   π1范圍:P1±Uα×Sp1

   π2范圍:P2±Uα×Sp2

兩范圍不重疊:π1≠π2

兩范圍重疊: π12 

二、學生做習題

 

 

實驗七   c2檢驗,秩和檢驗

 

【實習目的】

1.掌握c2檢驗的基本思想,種類和適用條件

2.掌握非參數(shù)檢驗的概念、適用范圍及優(yōu)缺點

3.掌握c2檢驗的基本方法

【實習內容】

1.簡要復習大課上的有關理論知識

2.做習題鞏固理論知識

【實習時間安排】

總學時:3小時

1.總結上次作業(yè)中存在的問題  20分鐘

2.復習 30分鐘

3.做習題  100分鐘

一、總結上次作業(yè)中存在的問題

二、復習c2檢驗,秩和檢驗的有關理論知識。

1. c2檢驗的基本思想

反映實際頻數(shù)與理論頻數(shù)相吻合的程度,如果吻合程度好,那么出現(xiàn)大的c2值的概率是小的。

2.種類及適用條件,應用時注意點?

A:普通四格表:適用于兩個率或構成比的比較

   條件:①n≥40,T≥5,②n≥40,1≤T<5(校正公式)

B:R×C表:適用于兩以個率或構成比的比較

   公式:c2=n[Σ(A2/nRnC-1)]

   注意:a:T不能過小,如有1/5以上的格子1≤T<5時,可采。孩賱h去該行和列;②與鄰近組(性質相同)合并,③增大樣本例數(shù),使T值增大。前兩種方法會損失一部分樣本信息。b: 對于單向有序資料(等級資料)要比較幾個處理組的效應有無差別時,應用秩和檢驗。 c: 下結論時,如P<α,只能說明幾個率或構成比不同,或不全相同。

C:配對四格表:可比較兩個處理組間有無聯(lián)系或有無差別

   公式:關系:c2=(ad-bc)2.n/[(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)]

   差別:c2=(b-c)2/(b+d)

要注意配對四格表與普通四格表的區(qū)別所在

3.秩和檢驗的優(yōu)缺點?

秩和檢驗是一種非參數(shù)檢驗,適用范圍很廣?捎糜诘燃壻Y料、偏態(tài)資料總體分布類型未知的資料,資料中有特大特小值的資料,開口資料。容易理解,計算簡便。其缺點是:對于能適用于參數(shù)檢驗的資料如果用了秩和檢驗,則會損失部分樣本信息,使檢驗效能降低,犯第二類錯誤的概率增大。

4.秩和檢驗的種類及各自的編秩的方法?

①配對的符號秩和檢驗:按對子差值從小到達進行編秩,如果遇相同的數(shù)值,取平均秩次,編好秩后,再冠以符號求正負秩和,以|T|小的與Tα,n比較,T大則P大。

②兩樣本比較的秩和檢驗:

A:原始數(shù)據資料,將兩組數(shù)據混合從小到達進行編秩,如果遇相同的數(shù)值,取平均秩次,編好秩后求兩組秩和,以n小的為n1,求秩和T1,查T價值表,如T1在T范圍內,P>α;T1在T范圍外,P<α。如n1超出價值表范圍,則近似認為T分布服從正態(tài)分布,按正態(tài)近似原理進行U檢驗

B:頻數(shù)表資料:求各組段合計,按合計算出各組段秩次范圍,平均秩次最后各比較組的秩和。按U檢驗公式計算U值,最算校正Uc。

C:多個樣本的秩和檢驗:編秩的方法與兩樣本比較的秩和檢驗相同,但計算的統(tǒng)計量為H值,根據H值來確定P值時應注意:a:如R=3,ni≤5,查H價值表,H與Hα比較,若H <Hα,P>α;若H >Hα,則P<α。b:如R>3,或ni>5,則H分布近似于服從χ2分布,H與χ2α,(R-1)值比較。

三、學生做習題

 

 

實驗八  直線回歸與相關

 

【實習目的】

1.掌握直線回歸與相關的概念及應用

2.掌握直線回歸與相關的聯(lián)系與區(qū)別

3.熟悉等級相關的應用條件

【實習內容】

1.復習大課上有關理論知識要點

2.做習題

【實習時間安排】

總學時   2小時

1.總結上次作業(yè)中存在的問題   10分鐘

2.復習 20分鐘

3.作習題  70分鐘

一、總結上次作業(yè)中存在的問題

二、復習大課中的理論知識要點

1.直線相關與回歸的概念?

直線回歸:說明兩變量的依存關系,應變量隨著自變量的改變而改變;直線相關:說明兩直線變量的互依(相關)關系,兩變量間的關系是協(xié)同關系,互相影響。

2.直線回歸的應用

①存在顯著性的前提下,可描述兩變量的直線依存關系

②由易測的變量來預測將來的變量

③由現(xiàn)在的變量值來預測將來的變量值

④引入自變量判定應變量的正常值范圍

3.應用直線回歸時應注意的問題?

①作回歸分析時要有實際意義

②在進行直線回歸分析之前,應繪制散點圖

③直線回歸方程的使用范圍一般以自變量的取值范圍為限

④總體回歸系數(shù)的假設檢驗如具有顯著性,說明兩變量的依存關系是存在的,亦即說明所擬和的直線回歸方程有意義

4.應用直線回歸方程應注意的問題

①兩變量間的關系要有專業(yè)上的實際意義,散點圖上散點分布呈直線趨勢時,才能進行相關分析.

②有相關并不一定表示一個變量的改變引起另一個變量變化的原因,即相關關系并不一定是因果關系

③不能根據P值的大小來衡量相關的密切程度,只能說明有多大理由認為兩變量見的相關關系

5.直線回歸與相關的區(qū)別和聯(lián)系

聯(lián)系:①同資料,b,r,符號一致,tr=tb

②可用回歸解釋相關 r2=ss回/ss總

區(qū)別:

①對資料的要求上,相關要求x,y雙變量都是隨機變量并來自正態(tài)總體;直線回歸要求y變量來自正態(tài)隨機變量,而x變量要求是可精確測量的或嚴格控制的,也可來自正態(tài)隨機總體,直線回歸以x為自變量

②意義上:直線相關說明兩變量的相關關系,而直線回歸說明兩變量的依存關系

③數(shù)值上:r,-1~+1 ;b,-∞ ~ +∞;|r|越大,表示x,y關系越密切,各散點越靠近回歸直線;|b|越大,表明y隨x變化越快,回歸直線越陡。

6.等級相關的適應范圍

①雙變量不服從正態(tài)分布(偏態(tài))或總體的分布類型不清楚

②等級資料

③有率或構成比等相對數(shù)作變量時

三、學生做習題

 

...
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網站 中網驗證