補體系統(tǒng)主要通過兩條途徑參與衛(wèi)生人才網(wǎng)人類疾病的發(fā)生。補體編碼基因的結(jié)構(gòu)異�？墒寡a體蛋白產(chǎn)物缺乏，導致補體激活障礙，從而引發(fā)嚴重的病理后果。其次，補體系統(tǒng)激活，也可導致某些免疫性疾病（超敏反應及自身免疫病)的發(fā)生。
一、補體固有成分的遺傳性缺陷
補體兩條激活途徑的固有成分包括C1q、C1r、C1s、C4、C2、C3、P因子、D因子等均可能出現(xiàn)遺傳性缺陷。C3缺乏可導致嚴重的、甚至是致死性的化膿性細菌感染，其機制在于C3缺乏的患者吞噬細胞的吞噬、殺菌作用明顯減弱。C2與C4缺乏與自身免疫性疾病有關，其機制可能是由于經(jīng)典途徑激活受阻，導致循環(huán)IC不能被有效地清除。
在主要組織相容性復合體（MHC)中，缺陷的補體等位基因與某些病理性免疫應答基因連鎖。
此外，組成攻膜復合物的補體固有成分也可出現(xiàn)遺傳性缺陷。C5、C6、C7、C8 和C9成分缺乏的患者不能形成M A C，因此不能有效地溶解外來微生物。
二、補體調(diào)節(jié)蛋白的缺陷
補體調(diào)節(jié)蛋白缺陷可導致補體激活異常，并與許多疾病有關。
（一) C1抑制物（C1INH)缺陷
C1 抑制物缺陷可引起遺傳性血管性水腫，屬常染色體顯性遺傳。
（二)I因子和H因子缺乏
旁路途徑可溶性調(diào)節(jié)蛋白缺乏十分罕見。I 因子或H 因子缺乏的患者由于液相C3轉(zhuǎn)化酶生成失控，血漿C3被完全耗竭，循環(huán)IC的清除發(fā)生障礙。患者�？砂橛心I小球腎炎。
（三) 膜結(jié)合補體調(diào)節(jié)蛋白缺乏
陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿（PNH)患者的紅細胞和其他細胞不能表達膜結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（DAF、HRF 和CD59 等)，以致自身細胞表面C3轉(zhuǎn)化酶及MAC的形成失控，導致細胞溶解加劇。紅細胞對膜結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的缺乏特別敏感， 故PNH患者出現(xiàn)反復發(fā)作的血管內(nèi)溶血。
三、補體受體缺陷
紅細胞表面CR1表達減少可導致循環(huán)IC清除障礙，從而導致某些自身免疫性疾�。ㄈ鏢LE)的發(fā)生。另外，白細胞粘附缺陷（leukocyte adhesion deficiency，LAD) 患者CR3、CR4 的β鏈（CD18)基因突變，導致CR3 與CR4 缺失，臨床表現(xiàn)為反復的化膿感染。
