概述：
肺尖腫瘤綜合征(心胸外科)，本征指患者發(fā)生肺尖部腫瘤，侵犯臂神經叢和局部組織，引起患側肩、前胸、上臂、手持續(xù)頑固性劇痛或伴同側Horner綜合征(同側瞳孔縮小、上瞼下垂、眼球下陷和額部少汗)，稱Pancoast綜合征。本征常見病因為肺癌，其次為其他腫瘤。本征發(fā)病年齡多數(shù)為16～73歲，男性發(fā)病率高，右側病變多。當臨床表現(xiàn)出現(xiàn)本征的征象時，應進一步查找病因，避免漏診或誤診。治療和預后取決于病因。
癥狀表現(xiàn)：
1.病側肩、臂持續(xù)性疼痛，進行性加劇。2.同側上肢麻痹、手部肌肉，尤其是大小魚際萎縮。3.同側Horner綜合征。
診斷依據(jù)：
1.一側肩臂持續(xù)性進行性劇痛，并同側手部肌肉萎縮或伴Horner綜合征。2.X線胸片示：病側肺尖部可見一致性密度增加陰影并有向其周圍骨組織侵蝕、破壞的現(xiàn)象。
治療：
治療原則 1.放射治療。2.化療。3.姑息性手術治療。
預防常識：
本征主要由于肺癌或其他腫瘤引起。當臨床出現(xiàn)患側肩臂劇痛、手部肌肉萎縮伴同側Horner綜合征的征象時，應及早到醫(yī)院檢查，進一步尋找病因，若為腫瘤所致，一般無手術根治機會，預后不良。
