先天性膽管擴張癥

概述：

先天性膽管擴張癥(普外)是最常見的先天性膽道畸形，本病好發(fā)于東方國家，女高于男約為4：1。本病病因目前不清楚，目前主要有1)膽道發(fā)育不良學說；2)胰膽管合流并學說；3)病毒感染學說。本病的治療近年進展較快，效果也好。

癥狀表現：

1.腹痛，黃疸，腹塊“三主征”；2.右上腹觸及囊性腫物。

診斷依據：

1.腹痛，黃疸，腹塊“三主征”；2.肝功能異常，直接膽紅素增高，黃疸指數增高；3.B超檢查示膽總管囊腫；4.CT檢查示膽總管囊腫；5.ECT檢查示膽總管囊腫。

治療：

1.一般病兒行囊腫切除，空腸Roux-y吻合；2.并發(fā)急性化膿性膽管炎，肝功能衰竭，囊腫破裂，出現腹脹，行囊腫外引流術。

預防常識：

先天性膽管擴張癥為先天性畸形，藥物治療無效，應到條件較好�？漆t(yī)院就診，必要時行手術治療。