小腦位于顱后窩延髓上方、腦干的背側(cè)、大腦半球枕葉的腹側(cè)，被小腦幕所覆蓋。小腦分為小腦蚓部及小腦半球兩大部。根據(jù)種系發(fā)生上出現(xiàn)的順序，將小腦分為古小腦、舊小腦及新小腦。小腦癥狀群（cerebellum syndrome)突出的特征為肌張力減退、運(yùn)動失調(diào)及震顫。
【病因】
1.外傷:小腦外傷較大腦外傷少見，單純小腦外傷多為小腦穿通傷。小腦外傷癥狀多因昏迷而掩蓋。
2.腦血管病:小腦齒狀核動脈破裂致小腦出血，引起后側(cè)半身的小腦破壞性癥狀及體征。病灶同側(cè)上下肢小腦性共濟(jì)失調(diào)，肌張力減低，健反射減弱或消失。
3.腫瘤:小腦半球腫瘤時亦可出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的癥狀和體征及雙側(cè)外展神經(jīng)麻痹。
4.變性病變:小腦半球及蚓部的皮質(zhì)萎縮，神經(jīng)細(xì)胞變性及減少，首發(fā)癥狀突出地表現(xiàn)為站立及行走不穩(wěn)，言語輕度障礙。
5.感染:病毒感染引起急性小腦炎，出現(xiàn)急性小腦性共濟(jì)失調(diào)。
6.中毒:急性酒精中毒及長期服用較大劑量的苯妥英鈉均可出現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)。
【臨床表現(xiàn)】
1.共濟(jì)失調(diào):患者站立時基底增寬，軀體搖晃不穩(wěn)，常向病側(cè)傾倒，站立困難或不能。步行時醉漢步態(tài)。
2.辨距不良:小腦病變的患者對運(yùn)動距離、速度及運(yùn)動需要的力量估計不足，測度異常，出現(xiàn)指鼻試驗、輪替試驗不準(zhǔn)。
3.肌張力減低:小腦半球病變出現(xiàn)病灶同側(cè)肌張力減低，肢體姿勢異常，出現(xiàn)鐘擺樣膝反射。
4.意向性震顫:肢體運(yùn)動時常出現(xiàn)粗大不規(guī)則的震顫、靜止時消失。
5.言語及書寫障礙:蚓部病變患者言語含糊不清，吟詩樣語言或爆發(fā)性言語。書寫時字跡不整，呈鋸齒狀，字越寫越大，行距不等。
6.眼球震顫:表現(xiàn)為水平性、垂直性及旋轉(zhuǎn)性眼球震顫，以水平眼球震顫為多見。
7.姿勢性震顫:患者取坐、立、行走姿勢時出現(xiàn)姿勢性震顫，并貫串于整個動作過程，靜止后消失。
【鑒別診斷】
�。ㄒ�)小腦出血（cerebellar hemorrhage) 起病突然，首發(fā)癥狀為頭痛、嘔吐等急性顱壓增高癥狀及眩暈。多數(shù)患者起病時意識清楚，出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)，少數(shù)患者突然出現(xiàn)癱瘓。瞳孔正�；蜉^小，兩側(cè)可以不對稱。兩眼共同凝視，多向病灶對側(cè)，少數(shù)患者出現(xiàn)眼球震顫。小腦出血的診斷依據(jù)為:突然發(fā)病，出現(xiàn)嘔吐、肌張力低、蟬孔小或兩側(cè)不對稱，角膜反射遲鈍或消失。www.med126.com
�。ǘ�)小腦腫瘤（cerebellar tumor) 多見于兒童，以小腦半球的腫瘤多見，主要癥狀為運(yùn)動性共濟(jì)失調(diào)，早期出現(xiàn)病灶同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)，意向性震顫，肌張力減低，以后相繼出現(xiàn)前庭迷路癥狀和以頭痛、嘔吐、視乳頭水腫為三主征的顱內(nèi)壓增高癥狀，并伴有外展神經(jīng)麻痹、脈搏緩慢、嬰兒前囪突出，顱縫分離與頭皮靜脈怒張。腫瘤壓迫附近結(jié)構(gòu)出現(xiàn)面部麻木，角膜反射減低或喪失。晚期出現(xiàn)肢體力弱及錐體束損害體征。
（三)小腦膿腫（cerebellar abscess) 為常見的顱內(nèi)化膿性病變。主要癥狀有全身癥候:發(fā)熱、寒顫、頭痛、嘔吐、頸部抵抗感，Kornig氏征陽性等。顱內(nèi)壓增高一般在2～3周內(nèi)出現(xiàn)。頭痛主要位于枕部，并向頸部或前額葉放射。病灶側(cè)出現(xiàn)明顯的共濟(jì)失調(diào)，肌張力低，眼球震顫。晚期后組顱神經(jīng)麻痹。當(dāng)波及腦干部位時，出現(xiàn)眩暈、頭痛、嘔吐、共濟(jì)失調(diào)、發(fā)音與咽下困難，水平性眼震與第Ⅳ、Ⅶ對顱神經(jīng)麻痹。
�。ㄋ�)橄欖體橋腦小腦萎縮癥（olivary body-pons-cerebellum atrophy OPCA) 本病首發(fā)癥狀為雙下肢平衡障礙，呈醉漢步態(tài)。四肢軀干性及小腦半球性共濟(jì)失調(diào)。小腦癥狀逐漸加重的同時，出現(xiàn)錐外系癥狀，肌張力增高，表情缺乏，有時出現(xiàn)類似震顫麻痹樣震顫，亦出現(xiàn)肌陣攣及錐體束操作的癥狀及體征。有時出現(xiàn)構(gòu)音障礙，吞咽困難，四肢輕度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。
�。ㄎ�)Fridereich氏共濟(jì)失調(diào)癥（friedreich’s tataxia) 為后索病變合并小腦病損的一種。有明顯的共濟(jì)失調(diào)、靜止性協(xié)調(diào)障礙較運(yùn)動更明顯，軀干共濟(jì)失調(diào)較四肢突出。一般先從下肢出現(xiàn)癥狀，出現(xiàn)站立與步行時不穩(wěn)，左右偏斜。肌張力減低、測度不良、眼球震顫，Romberg征陽性。深感覺障礙。經(jīng)常出現(xiàn)Babinski征，腱反射消失，小腦性構(gòu)音障礙，伴足內(nèi)翻畸形、脊柱側(cè)彎。
（六)急性小腦炎（acute cerebellitis) 見于1～4歲幼兒，偶可見于30歲左右成人。出現(xiàn)急性共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音障礙。往往有意識障礙，有時出現(xiàn)輕度錐體束損害體征。
�。ㄆ�)多發(fā)性硬化（multiple sclerosis) 本病呈急性或亞急性起病，早期可出現(xiàn)眩暈、疼痛。顱神經(jīng)障礙表現(xiàn)為動眼神經(jīng)與滑車神經(jīng)麻痹，亦出現(xiàn)眼球震顫，可為水平性、旋轉(zhuǎn)性或垂直性。常因小腦病損引起發(fā)音不清，語音輕重不等。深感覺障礙明顯，嚴(yán)重時出現(xiàn)感覺性共流暢失調(diào),感覺癥狀通常在數(shù)周內(nèi)緩解.可因錐體束損害成痙攣性癱瘓，并出現(xiàn)以欣快色彩為主的精神癥狀。具有痛性痙攣和核間性眼肌麻痹的特征表現(xiàn)。
