用同一抗原再次免疫時(shí)，可引起比初次更強(qiáng)的抗體產(chǎn)生，稱之為再次免疫應(yīng)答或免疫記憶，無(wú)論在體液免疫或細(xì)胞免疫均可發(fā)生免疫記憶現(xiàn)象。在體液免疫時(shí)，對(duì)TD抗原的再次應(yīng)答可表現(xiàn)為抗體滴度明顯上升，免疫球蛋白類(lèi)別可由IgM轉(zhuǎn)換為IgG，而且抗體親和力增強(qiáng)。提示再次應(yīng)答不僅發(fā)生抗體量的變化，而且也發(fā)生了質(zhì)的變化。實(shí)驗(yàn)證明，免疫記憶的基礎(chǔ)是免疫記憶細(xì)胞的產(chǎn)生。
一、免疫記憶細(xì)胞
在載體-半抗原效應(yīng)的研究中，已證明T細(xì)胞及B細(xì)胞都與免疫記憶有關(guān)。即在免疫應(yīng)答過(guò)程中，既能產(chǎn)生B記憶細(xì)胞（Bm),也能產(chǎn)生TH記憶（THm)。免疫記憶現(xiàn)象可以解釋為對(duì)特異抗原應(yīng)答的淋巴細(xì)胞數(shù)量增加的現(xiàn)象。
用有限稀釋法計(jì)數(shù)在載體-半抗原效應(yīng)中免疫記憶細(xì)胞的數(shù)量變化，發(fā)現(xiàn)在T細(xì)胞群中對(duì)載體特異的T細(xì)胞輔助活性比初次應(yīng)答可增強(qiáng)10倍。這不僅是由于TH細(xì)胞數(shù)量的增加，也反映了TH功能的增強(qiáng)所致。
有相同方法也證明了在再次應(yīng)答中對(duì)半抗原特異的細(xì)胞數(shù)量亦增加，由其產(chǎn)生抗體性質(zhì)的變化，表明B記憶細(xì)胞也伴隨有質(zhì)的變化。關(guān)于前進(jìn)B細(xì)胞（Bp)、成熟B細(xì)胞（Bv)、記憶B細(xì)胞（Bm)的特性可見(jiàn)表11-8。
表11-8 Bp、Bv、Bm細(xì)胞的特性
| Bp | Bv | Bm | |
| 更新速率 | 快（數(shù)日) | 快（數(shù)日) | 慢（數(shù)月～數(shù)周) |
| 再循環(huán) | 無(wú) | 無(wú) | 有 |
| 組織分布 | |||
| 胚胎期 | 肝、脾 | － | － |
| 成年期 | 骨髓 | 骨髓、脾、淋巴節(jié) | 胸導(dǎo)管、脾、淋巴結(jié) |
| 耐受性產(chǎn)生 | 易 | 難 | 難 |
| 對(duì)抗原親和力 | － | 低 | 高 |
| 過(guò)繼抗體產(chǎn)生 | 慢（2～3周) | 快（1～3周) | 快（1周) |
| 電泳遷移率 | － | 快 | 慢 |
二、免疫球蛋白類(lèi)別的轉(zhuǎn)換
在初次應(yīng)答時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)的抗體是IgM，當(dāng)達(dá)到高峰時(shí)才開(kāi)始出現(xiàn)IgG，而IgG高峰雖出現(xiàn)較晚，但能維持較長(zhǎng)時(shí)間。在再次應(yīng)答時(shí)產(chǎn)生IgG的潛伏期明顯縮短，水平更高。醫(yī)學(xué) 全在.線提供quanxiangyun.cn
這種由IgM轉(zhuǎn)換為IgG只是Ig分子的類(lèi)別變化，其識(shí)別抗原的特異性則仍相同。表明這二類(lèi)Ig分子V區(qū)結(jié)構(gòu)相同，只是C區(qū)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。實(shí)驗(yàn)證明，給新生小鼠注入抗μ血清，可抑制IgG和IgM的產(chǎn)生，提示這種轉(zhuǎn)換可能是由產(chǎn)生IgM的細(xì)胞變?yōu)楫a(chǎn)生IgG的細(xì)胞，而不是由不同亞群的B細(xì)胞產(chǎn)生的。
三、抗體親和力的變化
在抗體生成過(guò)程中，抗體分子的平均親和力隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，這種現(xiàn)象稱為抗體分子親和力的成熟。實(shí)驗(yàn)證明，在免疫應(yīng)答過(guò)程中，IgG的親和力可增加達(dá)數(shù)百倍。這種親和力的成熟現(xiàn)象，被認(rèn)為是由于存在具有不同親和力Ig受體的B細(xì)胞。在免疫應(yīng)答初期可因存在較大量的游離抗原分子，因此與低親和力受體的B細(xì)胞結(jié)合較多，故其所產(chǎn)生抗體分子的平均親和力較低。當(dāng)抗原量逐漸減少時(shí)，則與帶有高親和力受體細(xì)胞的結(jié)合多于低親和力受體細(xì)胞，因之抗體分子的平均親和力隨時(shí)延長(zhǎng)而增高。
