噻嗎洛爾
噻嗎洛爾（timolol，噻嗎心安)是已知作用最強的β受體阻斷藥。我國現(xiàn)常用其滴眼劑，降低眼內(nèi)壓治療青光眼。作用機制主要在于減少房水的生成。本品0.1%～0.5%療效與毛果蕓香堿1%～4%相近可較優(yōu)，每日滴眼二次即可，且無縮瞳和調(diào)節(jié)痙攣等不良反應(yīng)�！�
1B類 有內(nèi)在活性的β1、β2受體阻斷藥
吲哚洛爾
吲哚洛爾（pindolo,心得靜)的內(nèi)在活性較強，主要表現(xiàn)在激動β2受體方面。激動血管平滑肌β2受體而致的舒張血管作用有利于血壓的治療。對于心肌所含少量β2受體（人類心室肌β1與β2受體比率為74：26，心房為86：14)的激動又可減少心肌抑制作用。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
2A類 無內(nèi)在活性的β1受體阻斷藥
阿替洛爾和美托洛爾
阿替洛爾（atenolol,氨酰心安)和美托洛爾（美多心安，metoprolol)對β1受體有選擇性阻斷作用，對β2受體作用較弱，故增加呼吸道阻力作用較輕，不過對哮喘病人仍需慎用。臨床試驗證明，阿替洛爾每日75～600mg降壓效果比心得安每日60～480mg為佳。阿替洛爾的t1/2和作用維持時間均較普奈洛爾和美托洛爾長，臨床應(yīng)用時每日口服一次即可，普萘洛爾和美托洛爾則需每日2～3次。
3類 α、β受體阻斷藥
拉貝洛爾
拉貝洛爾（labetolol,柳胺芐心定)的特點是兼具β和α受體阻斷作用。根據(jù)麻醉犬實驗，其β1受體阻斷作用為普奈洛爾的1/4，對β2受體作用為普奈洛爾的1/11～1/17。其對β受體阻斷作用為對α受體阻斷作用的4～16倍。
多用于中度和重度高血壓病，也有用于絞痛的報告。主要通過阻斷β受體抑制心臟和阻斷α受體舒張血管，從而發(fā)揮較好的療效。此外尚有增加腎血流量的作用。
制劑及用法
甲磺酸酚妥拉明（phentolamine methanesulfonate)肌內(nèi)或靜脈注射，5mg/次。
鹽酸妥拉唑淋（tolazoline hydrochloride)口服，25mg/次，3次/日。肌內(nèi)注射，25mg/次。
鹽酸酚芐明（phenoxybenzamine hydrochloride)口服，10～20mg/次，2次/日�？�休克，0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中靜脈滴注，最快不得少于2小時內(nèi)滴完。
鹽酸普萘洛爾（propranolol hydrochloride)抗心絞痛及抗高血壓，口服，10mg/次，3次/日，每4～5日增加10mg，直至每日80～100mg，或至癥狀明顯減輕或消失�？剐穆墒С�，口服，10～20mg/次，3次/日。靜脈滴注2.5～5mg/次,以5%葡萄糖液100ml稀釋靜滴，按需要調(diào)整滴速。
噻嗎洛爾（timolol)滴眼，0.25%滴眼劑，2次/日。
阿替洛爾（atenolol)口服，100mg/次,1次/日。
美托洛爾（metoprolol)口服,50～100mg/次,2次/日。急需時緩慢靜脈注射，5mg/次。
拉貝洛爾（labetolol)口服，100mg/次，2～3次/日。
