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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 中國幽門螺桿菌研究 > 正文:幽門螺桿菌是一種新的胃病致病因子
    

幽門螺桿菌是一種新的胃病致病因子

  人胃內(nèi)彎曲樣細(xì)菌早在1906年就曾有過報(bào)道。此后,一些學(xué)者相繼進(jìn)行了研究。直到1983年,Marshall等才在微氧條件下從人體胃粘膜活檢中培養(yǎng)出一種彎曲類菌(Campylobacter-like organism,CLO),稱之為幽門彎曲菌(Campylobacter pyloridis),現(xiàn)已稱為幽門螺桿菌(Hp)認(rèn)為該菌參與胃病的致病過程。現(xiàn)將有關(guān)Hp的研究進(jìn)展綜述如下。

  1 Hp的檢測及其生物學(xué)特性

  目前業(yè)已證明,胃竇粘膜中確有一種彎曲菌的存在。組織學(xué)上,活動性慢性胃炎患者粘膜表面可查到Hp。采用Warth-Starry銀染色法、HE及吉姆薩染色可進(jìn)行該菌檢測。最近報(bào)道利用相差顯微鏡、吖啶橙熒光染色,以及培養(yǎng)檢測法均以Hp。該菌可位于酸度正常的粘膜表面。粘膜層及上皮細(xì)胞分泌的堿性物質(zhì)對細(xì)菌有保護(hù)作用。胃竇彎曲菌可在粘性環(huán)境中運(yùn)動,胃內(nèi)腸腺化生部位查不到該菌,而在十二指胃腺化生部位則可查到。該細(xì)菌呈“S”形或螺旋狀,革蘭染色陰性,大小約3μm×0.5μm。電鏡觀察表明,Hp既可位于粘膜表面,又可存在于細(xì)胞連接處,其表面光滑,有4~6根極鞭毛,每根極鞭毛均附有鞘膜。上皮細(xì)胞間亦可有大量細(xì)菌,此時,粒液細(xì)胞完整,但呈鋸齒狀,并伴微絨毛脫落。在上皮細(xì)胞與細(xì)菌接觸部位,杯形表面突起變淺,細(xì)胞間水腫明顯。同時還可觀察到多形核白細(xì)胞,細(xì)菌數(shù)量與多形核細(xì)胞多少相關(guān)。細(xì)胞吞噬液泡中可含有胃竇彎曲菌,提示細(xì)菌可進(jìn)攻和激活多形核白細(xì)胞。胃腔內(nèi)的炎細(xì)胞具有殺菌功能。胃竇組織培養(yǎng)時,少數(shù)病例中還可觀察到一種彎曲棒狀樣菌,類彎曲菌2型(CLO-2),其生物學(xué)屬性及脂肪酸含量位于彎曲菌范圍內(nèi),但與胃竇彎曲菌無關(guān)。

  2 Hp的生化特性及其對藥物的敏感性

  最初采用彎曲菌株分離出了這種Hp,近期又相繼報(bào)道了一些其它分離方法。該菌為微需氧菌,最適溫度為35°C~37°C。體外分離傳代后,其形態(tài)學(xué)可發(fā)生改變。

  Hp的生化特性,脂肪酸含量均與其它彎曲菌不同。株聚丙凝膠電泳研究表明有相似的蛋白帶。該菌缺乏甲基化的6粉甲基苯醌,酚肽磷酸試驗(yàn)陽性,DNA堿基對在彎曲菌范圍內(nèi)(G+C36%)。革蘭染色陰性,過氧化物酶、過氧化氫酶及尿素分解陽性,硝酸鹽還原陰性,因此可把尿素分解陽性作為胃竇彎曲菌的一種特異性反應(yīng),該菌可通過直接或間接改變粘膜的pH值,從而造成胃粘膜上皮的損傷。此菌可抵抗啶酮酸,對大多數(shù)抗菌素均敏感,包括四環(huán)素、紅霉素、青霉素、頭孢菌素、甲硝噠唑及三鉀二枸櫞酸鉍(TDB,De-Nol)等。而對西咪替丁、生胃酮不敏感。胃竇彎曲菌在抗生素敏感性方面與空腸彎曲菌、胎兒彎曲菌談判眲在有差異。現(xiàn)將不同抗生素對胃竇彎曲菌、空腸彎曲菌、胎兒彎曲菌的最低抑菌濃度(MIC)、50%最低抑菌濃度(MIC50)及90%最低抑菌濃度(MIC90)比較如下:

表1 幽門、空腸、胎兒彎曲菌對各種藥物的敏感性

試 劑 胃 竇 彎 曲 菌 空腸彎曲菌 胎兒彎曲菌
MIC范圍 MIC50 MIC90 MIC90 MIC90
青霉素 0.015~1.0 0.06 0.25 16 10
羥氨芐青霉素 0.015~0.25 0.06 0.12 16 5
紅霉素 0.06~0.25 0.02 0.25 2 12
卡那霉素 1~4 2 2 12 6
慶大霉素 0.5~1.0   1 1 0.6
四環(huán)素 0.06~0.25 0.12 0.12 2 0.8
氯霉素 2~8 4 8 8 12
甲硝磺酰咪唑 0.5~32 0.5 4 32 12
甲硝噠唑 0.5~4 0.5 4 32  
頭孢菌素 0.5~8 2 8 >128  
頭孢甲氧霉素 0.12~1.0 0.5 1 8  
噻孢菌素 0.5~2 0.5 2 >128 80
新生霉素 4~8 4 8    
氯潔霉素 0.25~2 0.5 2 0.5 1.6
粘菌素 <4~64 16 32 8  
多粘菌素 0.15~64 8 64 25  
西咪替丁 128~1024 256 512 512 >512
呋喃硝胺 3200~12800 6400 12800 12800 25600
膠體鉍 2~16 8 16 32  
利福霉素 0.5~4 0.5 2 100  
SulphasarazoLe >400

     

  由表1可知,除芐青霉素、粘菌素和多粘菌素B以外,大多數(shù)抗生素對該菌的MIC范圍均較窄。Hp較空腸彎曲菌,胎兒彎曲菌對大多數(shù)抗生素更敏感。

  3 Hp消化性疾病中的致病作用

  許多報(bào)道均認(rèn)為該菌與非自身免疫性胃炎關(guān)系密切,尤其與活動性慢性胃炎關(guān)系較大,如胃竇慢性炎癥。認(rèn)為該菌在B型,非免疫性胃炎中有著不同的致病機(jī)制。14例A型自身免疫性胃炎患者,細(xì)菌陽性者只占3例。40例消化不良患者,胃竇組織培養(yǎng)陽性16例(40%),該16例檢查均有胃炎。消化性不良患者細(xì)菌陽性率與性別有關(guān)(男性60.9%,女性11.7%,P<0.01),而與吸煙、飲酒無關(guān)。對于非潰瘍性疾病患者,十二指腸和胃內(nèi)膽汁返流可造成胃竇粘膜損壞,引起Hp機(jī)會性感染。20例無選擇受檢者口腔粘膜檢查,Hp均為陰性。

  對于十二指腸,Hp可出現(xiàn)在急性十二指腸炎和胃腺化生部位。一些研究確認(rèn)該菌與消化性潰瘍有關(guān)。70例十二指腸潰瘍患者全部和40例胃潰瘍中的27例,Hp陽性,F(xiàn)將有關(guān)疾病與Hp檢測陽性率匯總?cè)缦拢?/P>

  吞飲Hp液10d后,病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)有Hp,細(xì)胞內(nèi)粘液減少及多形核白細(xì)胞浸潤增強(qiáng),電鏡研究表明,上皮細(xì)胞微絨毛脫落。

  目前,國外學(xué)者已制備出Hp多克隆及單克隆抗體。血清補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、血凝試驗(yàn)和細(xì)菌凝集試驗(yàn)均發(fā)現(xiàn)細(xì)菌陽性患者抗體滴度升高。消化性潰瘍患者IgG滴度高于兒童及實(shí)驗(yàn)室工作人員。IgA及局部免疫反應(yīng)有關(guān)。IgG、IgM滴度只在細(xì)菌陽性患者中明顯升高,而IgM無明顯差異。細(xì)菌陽性患者同樣可有局部胃竇抗體,如IgA?乖倪x擇和制備對于血清學(xué)的研究有較大影響,通常以超聲波處理過的細(xì)菌作為抗原較好。IgG特異性強(qiáng),而IgA可發(fā)生交叉反應(yīng)。免疫過氧化物酶技術(shù)研究表明,IgG、IgA、IgM均可封閉胃竇彎曲菌,而位于胃粘膜深部的細(xì)菌則可逃避宿主抗體。

表2 Hp在胃部疾病中的檢出率

作者 時間 胃炎(%) 潰瘍(%) 總檢出率(%)
Marshall 1984 95 82
Hforrest 1984 71 54 59
Smith 1984 68 64
Rallason 1984 56 34 42
Jones 1984 63
Marshall 1984 82 87 58
Marshall 1985 95 83
Tijtgat 1985 96 24
Price 1985 56 69 57
Buck 1986 69 59
O'Connor 1986 74

  4 Hp與消化性潰瘍的治療

  Hp作為一種新的胃部疾病的致病因子,使臨床對于消化性潰瘍的治療有了進(jìn)一步的認(rèn)識。目前,臨床使用的抗?jié)兯幬镉形鬟涮娑。秽醢芳叭浂蹤此徙G(TDB,De-Nol)等。但最嚴(yán)重的問題就是高復(fù)發(fā)率。Hp對TDB敏感,而對西咪替丁不敏感。服用TDB后,Hp可消失,潰瘍愈合,且復(fù)發(fā)率明顯低于西咪替丁和呋喃硝胺。TDB具有細(xì)胞保護(hù)作用,維持胃腸道粘膜上皮的形態(tài)和功能。研究表明,TDB通過增加粘膜內(nèi)源性前列腺表的合成而發(fā)揮細(xì)胞保護(hù)作用,如PGE。其它臨床療效觀察也表明,TDB是一種理想的潰瘍治劑。

潘伯榮 任軍 李明峰

第四軍醫(yī)大學(xué)721-12(西安 710033)

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